首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-17 13:34:01 阅读:1200 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的药物禁忌说明,索凡替尼(Surufatinib)禁忌为:1、患者对索凡替尼或其成分中的任何一个成分存在严重的过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重肝功能损害的患者禁用;4、患有严重的心血管疾病的禁用。

索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。神经内分泌瘤是一类罕见的肿瘤,起源于神经内分泌细胞,可以发生在全身各个器官。这篇文章将对索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的药物禁忌说明进行详细的介绍。

禁忌说明

1. 使用禁忌

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达在以下情况下禁止使用:

对索凡替尼(Surufatinib)或其他成分过敏的患者。

孕妇和哺乳期妇女。

有严重的肝功能损害的患者。

有严重的肾功能损害的患者。

2. 与其他药物的相互作用

索凡替尼(Surufatinib)与某些药物可能发生相互作用,因此在使用之前需告知医生已经使用的药物,特别是以下药物:

酶诱导剂:如利福平(rifampicin)和卡马西平(carbamazepine)等,可减少索凡替尼的疗效。

酶抑制剂:如氟康唑(fluconazole)和纳司令(nefazodone)等,可增加索凡替尼的暴露水平。

3. 食物和饮品的限制

在使用索凡替尼(Surufatinib)期间,患者需要避免或限制以下食物和饮品的摄入:

葡萄柚、柚子汁和其他柑橘类水果,因其可能影响索凡替尼的代谢和暴露。

与餐后高脂食物一起使用,这可能会导致药物吸收速度加快。

4. 特殊人群的使用提示

在特定人群中使用索凡替尼(Surufatinib)时需要特别

老年患者:老年患者在使用索凡替尼时可能更容易出现不良反应,因此需监测患者的肾功能、肝功能和心脏功能。

儿童和青少年:目前尚无关于儿童和青少年使用索凡替尼的临床研究数据,因此不推荐在这个年龄段使用。

总结

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达是一种治疗神经内分泌瘤的药物,然而在一些特定的情况下是禁止使用的。患者在使用索凡替尼之前应向医生详细说明自己的过敏情况、正在使用的其他药物以及任何特殊的食物或饮品摄入情况。此外,特殊人群如老年患者、儿童和青少年在使用索凡替尼时需要谨慎,并根据医生的建议进行监测和管理。

重要的是,患者应该遵循医生的指示,并及时向医生汇报任何不良反应或症状。只有在医生的监督下正确使用索凡替尼,才能最大限度地发挥其治疗神经内分泌瘤的效果,同时减少潜在的风险。