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兰地洛尔(Landiolol)仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-17 16:07:40 阅读:1333 来源:问药网
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兰地洛尔

兰地洛尔 生产厂家:日本小野 功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。 用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。  2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。  3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。  4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时  开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。  5、败血症伴心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。
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兰地洛尔(Landiolol)仿制药是真的吗,兰地洛尔(Landiolol)的参考价为400元左右。

兰地洛尔(Landiolol)是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常的药物。仿制药是指在原研药品专利权保护期过后,通过与原研药相似的活性成分和质量标准生产的药品。那么,关于兰地洛尔(Landiolol)的仿制药,是否真的存在呢?让我们来一起了解一下。

1. 兰地洛尔(Landiolol)的原研药品

兰地洛尔的原研药品由日本制药公司东邦制药所生产,并在日本等地上市。作为一款高选择性的β1肾上腺素能受体阻滞剂,兰地洛尔通过抑制心脏β1受体的兴奋作用,能够有效地减慢心率,从而治疗心律失常。这种药物在临床应用中具有一定的有效性和安全性。

2. 仿制药的定义

仿制药是在原研药专利期届满后,按照国家相关的法规和标准生产的相同活性成分、剂型和质量标准的药品。不同于原研药,仿制药的生产厂家不需要再进行广泛的临床试验,因为原研药已经证明了其有效性和安全性。

3. 兰地洛尔(Landiolol)的仿制药是否存在

当专利期届满后,其他制药公司有权生产兰地洛尔的仿制药。由于仿制药的生产以及上市需要通过相关的药物监管机构的审批,因此仿制药并不会立即出现在市场上。通常情况下,一旦兰地洛尔的专利过期,生产仿制药是有可能的。但是否存在兰地洛尔的仿制药,需要了解当地国家的法律和监管要求以及相关药企的研发和生产情况。

4. 购买和使用仿制药的注意事项

如果存在兰地洛尔的仿制药,购买和使用时需要注意以下几点。首先,选择有信誉的药企生产的仿制药,确保其质量和安全性。其次,在购买和使用前咨询医生的建议,了解药物的适应症、剂量和用法等信息。最后,注意药物的储存和保存,遵循药品说明书上的指导。

总结起来,兰地洛尔(Landiolol)的仿制药在兰地洛尔的专利期届满后有可能出现。对于具体是否存在兰地洛尔的仿制药,需要结合国家的药物监管制度、法规和相关药企的实际情况来进行判断。购买和使用仿制药时,应该选择可信的品牌,咨询医生并注意药物的使用和储存。