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舒沃替尼(Sunvozertinib)印度版

发布时间:2024-01-17 16:55:31 阅读:1326 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)印度版,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒

近年来,随着医学科技的不断进步,肺癌治疗领域也取得了显著的突破。舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种创新的药物,为患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者带来了新的希望。其独特的治疗机制和卓越的临床效果使其成为肺癌治疗领域的重要里程碑。本文将对舒沃替尼(Sunvozertinib)进行深入介绍。

1. 舒沃替尼 (Sunvozertinib):一种突破性的药物

舒沃替尼(Sunvozertinib)是一种使用印度版创新药物技术研制的治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它具有独特的机制,通过抑制靶向肿瘤特异性突变EGFR(表皮生长因子受体)的激酶活性,有效控制肿瘤细胞的生长和扩散。舒沃替尼的突破性治疗方式为那些常规疗法难以有效控制的患者提供了新的治疗选择。

2. 卓越的临床效果

舒沃替尼(Sunvozertinib)在临床试验中取得了显著的成果。根据研究数据显示,对于那些具有EGFR T790M突变的患者来说,舒沃替尼的治疗效果非常抢眼。它能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并且具有卓越的整体生存率(OS)。而且,舒沃替尼治疗也表现出良好的耐受性和安全性,减轻了患者的不良反应。

3. 个体化治疗的前景

舒沃替尼(Sunvozertinib)的诞生在肺癌个体化治疗中具有重要意义。EGFR T790M突变被广泛认为是耐药肿瘤的主要机制之一。而舒沃替尼能够针对这一特异的突变进行治疗,为那些无法通过其他手段获益的患者提供了一线的替代治疗选择。这一创新治疗策略为开展更加个体化的肺癌治疗铺平了道路,为患者带来了更好的生活质量和治疗效果。

4. 展望与总结

舒沃替尼(Sunvozertinib)作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的创新药物,以其突破性的治疗方式和卓越的临床效果引起了广泛的关注。它为广大的肺癌患者提供了新的希望,尤其对于那些患有EGFR T790M突变的患者来说具有独特的治疗优势。未来,我们可以期待更多类似的个体化治疗手段的出现,为患者带来更好的生活质量和长期生存率。舒沃替尼的研究和应用为肺癌领域的进步做出了重要贡献,为肿瘤学的发展开辟了新的道路。