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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗在国内上市了吗

发布时间:2024-01-17 17:27:25 阅读:1402 来源:问药网
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吉妥单抗

吉妥单抗 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:一款靶向CD33的免疫偶联物。 用法用量:用法用量  (一)用法用量  1.新近诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(联合用药)  -对新诊断的新发CD33阳性急性髓系白血病成人患者,包括该药在内的治疗过程包括一个诱导周期和两个巩固周期。  -对于诱导周期,该药的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  对于需要第二个诱导周期的患者,在第二个诱导周期中不要使用此药。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为第1天3mg/m2,与道诺霉素和阿糖胞苷联合使用。  2.新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  -对于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病的成人患者,本药作为单药的治疗疗程包括1个周期的诱导治疗和最多8个周期的巩固治疗。  -对于诱导周期,该药物的推荐剂量为第1天单剂6mg/m2,第8天3mg/m2。  -对于巩固周期,该药的推荐剂量为2mg/m2,作为单剂,每4周在第1天使用。  3.复发或难治的CD33阳性急性骨髓性白血病(单药方案)  该药作为单药治疗复发或难治性CD33阳性AML的推荐剂量为3mg/m2(最多一个4.5mg小瓶),在第1、4和7天服用。  (二)毒性反应的剂量修改  
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奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗在国内上市了吗,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)首次在美国获得批准是在2017年3月28日。在中国上市时间是2021年12月20日。

近年来,奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin)奥英妥珠单抗因其在白血病治疗中的潜在作用备受医学界关注。这种药物被认为可以为白血病患者带来新的治疗选项。很多人对于奥加伊妥珠单抗奥英妥珠单抗在国内是否已经上市仍存在疑问。本文将对这一问题进行探讨和回答。

1. 国内上市状况

目前,关于奥加伊妥珠单抗奥英妥珠单抗在国内是否已经上市的信息并不明确。截至本文创作时,我无法得知该药物是否已经获得中国药监局的批准并正式上市。

2. 奥加伊妥珠单抗的潜在作用

奥加伊妥珠单抗是一种经过修饰的抗体药物,它与白血病细胞表面的CD22抗原结合,并释放出含有抗肿瘤活性的毒素。它被广泛研究用于急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗,尤其是对于难治性或复发性ALL患者具有重要的潜在治疗效果。

3. 国内白血病治疗现状

在中国,白血病是一种常见的恶性肿瘤,根据数据统计,每年都有大量的患者被诊断出患有白血病。目前,国内对于白血病的治疗主要包括化疗、放疗、造血干细胞移植等方法。这些治疗方法存在着一定的限制和副作用。

4. 对于奥加伊妥珠单抗上市的期望

鉴于奥加伊妥珠单抗在国际上的广泛关注和用于白血病治疗的潜力,人们对于该药物在国内上市抱有期望。如果奥加伊妥珠单抗获得中国药监局的批准并成功上市,将为国内白血病患者提供一种新的治疗选择,有望改善白血病患者的疗效和生活质量。

综上所述,奥加伊妥珠单抗奥英妥珠单抗在国内是否已经上市目前并不清楚。考虑到其在国际上的重要地位和潜在的治疗效果,人们对于将来国内上市持有期望。希望这一新的治疗选择能够很快为白血病患者带来希望和好转。