舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的成份、性状及规格,舒格利单抗(Sugemalimab)主要成份为：舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。舒格利单抗(Sugemalimab)剂型：注射剂；为无色或淡黄色澄明液体，可带轻微乳光。舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
1. 成份
舒格利单抗是一种单克隆抗体，其主要成份为抗人程序死亡配体1（PD-L1）抗体。它通过与肿瘤细胞表面过度表达PD-L1的结合，在调节免疫应答中起到重要作用。舒格利单抗的独特结构和机制使其能够阻断PD-1与PD-L1之间的结合，从而激活患者自身的免疫系统去攻击癌细胞。
2. 性状
舒格利单抗以冻干粉末的形式供应。其外观为白色或类似白色的固体，无味。舒格利单抗可以通过溶解后配制成注射液，方便患者接受治疗。它的性状稳定且具有良好的溶解和保存特性，方便储存和运输。
3. 规格
舒格利单抗的规格通常以剂量单位表示。具体剂量的选择和调整应根据患者的情况和医生的建议而定。舒格利单抗一般以每个周期及每次给药的剂量计量，并根据患者的体表面积进行调整。注射液的使用方法，浓度和配制要求可以根据医生的指导进行操作。
4. 使用建议
舒格利单抗择捷美是一种处方药物，只能在医生的指导下使用。在使用舒格利单抗之前，患者需要接受全面评估，以确定是否适合使用该药物。患者需要密切配合医生进行治疗，并定期进行检查和随访。
尽管舒格利单抗择捷美在治疗非小细胞肺癌方面表现出良好的疗效，但每个患者的具体情况是不同的，因此在使用过程中仍需谨慎。对于任何关于舒格利单抗的疑问或不适反应，患者应及时与医生进行沟通，以获得更详细和专业的建议。
总而言之，舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，通过阻断PD-1与PD-L1的结合，激活免疫系统来攻击癌细胞。它的成份主要包括抗PD-L1抗体，性状为冻干粉末，规格和剂量根据患者具体情况进行调整。患者在使用舒格利单抗时应密切配合医生，并及时反馈情况，以确保安全有效的治疗。
