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门冬酰胺酶(Asparaginase)埃希有哪些规格

发布时间:2024-01-18 09:30:22 阅读:1277 来源:问药网
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门冬酰胺酶

门冬酰胺酶 生产厂家:爱尔兰爵士制药Jazz Pharmaceuticals Plc 功能主治:特异性细胞抑制剂,用于急性淋巴白血病恶性淋巴瘤等 用法用量:用法用量  一般静注或静滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根据耐受程度逐渐增至1000U/kg。  静注以20~40m1生理盐水稀释,静滴以5%葡萄糖溶液500ml稀释,10~20次为一程。  肌注:剂量同静注,用5~10ml生理盐水溶解。  当与泼尼松和长春新碱联合应用治疗儿童急性淋性白血病时,可每日静滴1000U/kg,在使用泼尼松和长春新碱后给予,即从治疗后的第22天开始,连续10d。  如先于上述药物给予或同时给予,会增强不良反应。  肌注:在与泼尼松和长春新碱联合用药时,每次6000U/㎡从第4天始每3d给予1次,共9次剂量。
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门冬酰胺酶(Asparaginase)埃希有哪些规格,门冬酰胺酶(Asparaginase)为美国爵士Jazz生产,其规格:5000单位/瓶。

门冬酰胺酶(Asparaginase)是一种重要的抗白血病和淋巴瘤药物,被广泛用于治疗儿童和成人患者。它通过催化门冬氨酸的水解,降低体内门冬氨酸水平,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖。在不同的药物制剂中,门冬酰胺酶埃希有多种不同规格,以满足不同患者的特定需求。

1. 不同来源

门冬酰胺酶埃希可以从多种不同的来源获得,目前在临床上主要有细菌和真菌两种来源的制剂。细菌源门冬酰胺酶制剂主要来自于埃希菌(Escherichia coli),已经被广泛用于治疗白血病和淋巴瘤。而真菌源门冬酰胺酶制剂则主要来自于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),在某些情况下可能是细菌源门冬酰胺酶的替代选择。

2. 预处理方式

门冬酰胺酶埃希在制剂过程中经过不同的预处理方式,以确保其在临床应用中的安全性和有效性。预处理方式通常包括纯化、改性或标准化等步骤。这些步骤可以去除可能存在的细菌内毒素,提高酶的纯度,并确保每个制剂具有一致的活性和效果。

3. 剂型和剂量

门冬酰胺酶埃希可通过不同的剂型和剂量进行给药。常见的剂型包括冻干制剂和溶液制剂,供医生根据患者的具体情况选择。剂量的选择取决于患者的体重、年龄、肿瘤类型和治疗方案等因素,由医生进行精确计算和调整。

4. 不良反应和监测

门冬酰胺酶埃希治疗中可能出现一些不良反应,因此需要密切监测患者的病情和治疗反应。常见的不良反应包括过敏反应、肝功能损害、凝血异常等,因此,在治疗过程中需要定期进行相关检测,以确保安全有效的应用。

门冬酰胺酶埃希具有不同的规格,包括来源、预处理方式、剂型和剂量等。这些规格的选择和调整需要依据患者的具体情况和治疗方案进行。通过正确选择和使用门冬酰胺酶埃希,可以帮助白血病和淋巴瘤患者获得更好的治疗效果,提高生存率和生活质量。