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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-18 10:23:07 阅读:897 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达仿制药是真的吗,索凡替尼(Surufatinib)为中国和记黄埔生产,代购价格是4250元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

神经内分泌瘤是一种罕见的肿瘤类型,难以治疗。近年来出现了一种新的潜在药物——索凡替尼(Surufatinib)苏泰达,被广泛认为是治疗这种类型肿瘤的一项重要突破。关于索凡替尼药物市场上是否存在仿制药的问题引起了许多人的关注,那么,索凡替尼苏泰达仿制药是否真实存在呢?下面将对此进行探讨。

1. 索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的独特性

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达是一种口服多靶点抑制剂,能够同时抑制多种肿瘤相关信号通路。它通过靶向抑制血管生成和肿瘤细胞增殖,抗肿瘤作用得到了不少研究人员的关注。作为一种靶向治疗药物,其在临床试验中展现出了卓越的疗效,这也使得索凡替尼苏泰达成为一种备受期待的新型药物。

2. 目前适用于市场的索凡替尼药物种类

目前在市场上,索凡替尼苏泰达主要以原研药的形式存在。原研药通常由药物生产公司开发和销售,具有专利保护,并通过严格的临床试验和政府批准流程。在一些情况下,一些药企可能会开发出品质相当的仿制药,在专利保护到期后进入市场。

3. 索凡替尼苏泰达仿制药的存在与挑战

目前,关于索凡替尼苏泰达仿制药的真实性还没有明确的证据。由于索凡替尼苏泰达是一种新型的药物,它的生产技术和配方可能不容易被其他药企复制。此外,仿制药的问世需要经过严格的监督和审批程序,以确保其质量和疗效与原研药相当。因此,如果索凡替尼苏泰达的仿制药存在,它们需要符合相关的法规和标准。

4. 对索凡替尼苏泰达仿制药的期待

如果确实有索凡替尼苏泰达的仿制药问世,这将为患有神经内分泌瘤的患者提供更多的药物选择。仿制药的上市可以增加市场竞争,降低药物价格,并使更多的患者受益。在选择药物时,患者应始终遵循医生的建议并了解药物的来源和质量,以确保其疗效和安全性。

至今为止,关于索凡替尼苏泰达的仿制药是否真实存在的问题还没有确凿的证据。仿制药的问世不仅可能给患有神经内分泌瘤的患者带来更多治疗选择,还有可能降低药物价格,使更多的人受益。无论是否存在索凡替尼苏泰达的仿制药,患者应在专业医生的指导下选择合适的治疗方案,并关注药物的来源和质量,确保安全和疗效。