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苏泰达(Surufatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2025-03-29 15:37:26 阅读:949 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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苏泰达(Surufatinib)的适应症、用药注意事项及禁忌,苏泰达(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。苏泰达(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

苏泰达(Surufatinib)是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的治疗。它的适应症、用药注意事项及禁忌是非常重要的信息,下面将对这些方面进行详细介绍。

1. 适应症

苏泰达(Surufatinib)主要用于治疗无法手术切除或转移性进展的原发性胰腺、胃、肠、肺和非胰岛细胞神经内分泌瘤(non-pancreatic NETs)。此类肿瘤通常是由神经内分泌系统细胞的异常增殖导致的,而苏泰达的多靶点抑制作用可有效阻断这些细胞的异常生长和扩散,从而减轻症状、控制病情并延长患者的生存期。

2. 用药注意事项

用药剂量和方案: 苏泰达的剂量和使用方案应根据医生的建议进行。通常情况下,每天口服一次,用药周期为28天,连续使用多个周期。剂量应基于患者的个体情况来确定,例如,年龄、体重、肝功能等。

饭前或餐后服用苏泰达一般在饭前或餐后服用。患者应按照医生的指示准确服用药物,遵循规定的时间、剂量和服用方式。

遵守定期随访: 在使用苏泰达期间,患者需要定期进行随访并接受必要的体格检查和实验室检查,以监测治疗效果和无良好耐受性的不良反应。

3. 禁忌

尽管苏泰达被认为是一种相对安全有效的药物,但在某些情况下可能存在禁忌。

对药物过敏反应: 如果患者对苏泰达或其中的任何成分存在过敏反应,则应禁用该药物。在使用该药物之前,医生应首先了解患者的过敏史,并在必要时进行相应的过敏测试。

孕妇和哺乳期妇女: 目前,关于苏泰达在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性尚不明确。因此,对于处于这些特殊阶段的女性,应慎重使用该药物,并在临床专家的指导下进行决策。

苏泰达(Surufatinib)作为一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以改善神经内分泌瘤患者的生活质量,并为其提供更好的治疗选择。患者在使用苏泰达之前应了解适应症、用药注意事项和禁忌,遵循医生的建议,并定期进行随访,以获得最佳的治疗效果。尽管药物的发展是积极向前的,但与医生密切合作和咨询仍然是患者获得最佳治疗结果的关键。