雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)的包装规格是怎么样的,雷替曲塞(Raltitrexed)规格为:2mg。
雷替曲塞(Raltitrexed)是一种被广泛应用于结直肠癌治疗的药物。它属于一类叫做抗代谢物的药物,通过干扰细胞代谢过程,阻止癌细胞的生长和扩散。雷替曲塞(Raltitrexed)在治疗结直肠癌患者中已经展现出了一定的疗效,因此受到了医生和患者的青睐。
下面,让我们来了解一下雷替曲塞(Raltitrexed)的包装规格。
1. 包装规格一:颗粒状药物
雷替曲塞(Raltitrexed)常以颗粒状的形式出现。这种包装形式通常是为了方便患者服用。雷替曲塞(Raltitrexed)颗粒状药物通常被装在小袋子或小瓶子中,每袋或每瓶的剂量可以根据患者的个体情况进行调整。此种包装规格旨在确保药物的精确剂量,便于患者按疗程进行使用。
2. 包装规格二:注射剂
另一种常见的雷替曲塞(Raltitrexed)包装规格是注射剂。注射剂通常采用小瓶子的形式,其中含有预先配制好的雷替曲塞溶液。医生可以根据患者的具体情况,在适当的剂量下将药物注射到患者体内。这种包装规格旨在确保药物的准确剂量和最佳的给药途径。
3. 包装规格三:药物说明书
除了真正的药物包装形式外,雷替曲塞(Raltitrexed)的包装规格还包括详细的药物说明书。药物说明书提供了关于药物的详细信息,包括用法、用量、副作用以及不同剂型的说明。这对于医生和患者来说都非常重要,因为它提供了正确和安全使用药物的指导。
雷替曲塞(Raltitrexed)在不同国家和地区的包装规格可能会有所不同,而且药物的包装规格也可能因生产商和产品的不同而有所变化。因此,在使用雷替曲塞(Raltitrexed)之前,患者应该仔细阅读产品包装上的药物说明书,以确保正确理解使用方法和剂量。
雷替曲塞(Raltitrexed)的包装规格通常包括颗粒状药物、注射剂和药物说明书。这些规格旨在确保药物的准确剂量和方便患者的使用,同时提供正确和安全使用药物的指导。如需具体的包装规格信息,建议咨询医生或查阅相关的药物资料。