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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的服用剂量及注意事项

发布时间:2024-01-18 10:52:54 阅读:1094 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的服用剂量及注意事项,索凡替尼(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物,具有重要的临床价值。在使用索凡替尼时,正确的服用剂量和遵守注意事项对于疗效的发挥和患者的安全十分重要。以下是关于索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的服用剂量和注意事项的介绍。

1. 服用剂量

索凡替尼(Surufatinib)的剂量应根据医生的建议和患者的具体情况来确定。一般来说,每天口服一次,建议在饭后服用。具体的剂量将根据患者的体重、身体状况和疾病严重程度来调整。严禁自行改变剂量,务必按照医生的指示进行用药。

2. 注意事项

2.1 遵守医生的指导:使用索凡替尼时,患者需要严格遵守医生的指导。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,并告知患者如何正确使用药物。患者应该按时服药,不能随意停药或改变剂量。

2.2 饮食调整:在使用索凡替尼期间,患者应注意合理饮食,避免过度饱餐或过度饥饿,保证身体有足够的营养摄入。此外,应避免摄入过多的刺激性食物,如辛辣食物、咖啡等,以免影响药物的吸收和疗效。

2.3 不良反应的监测与处理:使用索凡替尼可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、口干等。患者应及时向医生报告不良反应的出现,密切观察身体状况,以便及时调整用药方案或进行相应治疗。

2.4 药物相互作用:在使用索凡替尼期间,患者应告知医生当前正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和保健品等。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响药物疗效或增加不良反应的风险。医生会根据这些信息来决定是否需要调整其他药物的用量或更换其他药物。

2.5 孕妇和哺乳期妇女禁用:索凡替尼对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此应禁止孕妇和哺乳期妇女使用该药物。如果计划怀孕或已怀孕,或者正在进行哺乳,请及时告知医生,以便制定合适的治疗方案。

综上所述,正确的索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的服用剂量和遵守注意事项对于治疗神经内分泌瘤具有重要意义。患者应严格按照医生的指导,合理用药,并在用药期间密切观察身体状况,及时报告不良反应。同时,遵守饮食调整要求,注意药物相互作用,并注意避免孕妇和哺乳期妇女使用该药物。通过科学合理地使用索凡替尼,可以更好地发挥其疗效,提高患者的生活质量。