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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah国内有没有上市

发布时间:2024-01-18 12:57:40 阅读:868 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah国内有没有上市,司利弗明(Tisagenlecleucel)于2017年在美国批准上市,目前国内未上市。

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的新型治疗方法,它采用个体化的基因工程技术,通过在患者体内重新激活免疫系统来对抗恶性肿瘤细胞。在一些国家,这个治疗方法已经获准并进入市场。那么,对于我国来说,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是否已经上市呢?下面将逐一展开讨论。

1. 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的治疗效果如何?

司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah是一种CAR-T细胞疗法,其通过收集患者的T细胞,并进行基因改造,使其具备对白血病和淋巴瘤细胞进行特异性攻击的能力。经过实验证明,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah在某些类型的白血病和淋巴瘤患者中具有显著的疗效,能够显著延长患者的生存期和提高生活质量。

2.司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah在其他国家的上市情况

目前,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah已经在一些国家获得了上市许可,并被列为治疗特定类型白血病和淋巴瘤的有效选项。这些国家包括美国、欧洲各国以及其他一些亚洲国家。在这些国家,患者可以通过合适的渠道和途径,获得司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah治疗。

3. 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah在国内的情况

截至目前,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah在中国尚未正式上市。尽管目前国内尚未获得上市许可,但中国政府和相关机构一直在积极探索CAR-T细胞治疗的发展,并加快了该疗法的审批过程。在未来,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah可能会在中国正式上市,并为白血病和淋巴瘤患者带来更多治疗选择。

4. 未来展望

随着中国在生物技术领域的不断发展和CAR-T细胞疗法的逐渐成熟,司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah有望在不久的将来获得中国的上市许可。这将为国内的白血病和淋巴瘤患者提供一种新的、创新的治疗选择,帮助更多患者摆脱疾病的困扰,重获健康和希望。

虽然目前司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah在中国尚未上市,但我们可以看到国内对于CAR-T细胞疗法的重视和研究投入,相信不久的将来,这一治疗方法将为中国患者带来福音,成为白血病和淋巴瘤患者的重要救命稻草。