哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西林的使用说明,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哌柏西利（Palbociclib）是一种治疗乳腺癌的靶向药物，常用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。它通过抑制细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）和细胞周期蛋白依赖激酶6（CDK6）的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。本文将为您提供关于哌柏西利的详细使用说明。
1. 适应症
哌柏西利适用于激素受体阳性（ER+）和人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者。对于那些已经使用了激素治疗但疾病仍然进展的患者，哌柏西利可以作为联合治疗方案的一部分，用于延缓疾病进展。
2. 使用方法
哌柏西利通常以口服剂型供应，每日一次，每天与饭后一顿饭一同服用。建议遵循医生的指示准确使用药物，并严格按照所开具的剂量进行用药。如果出现胃肠道不适，可以考虑将哌柏西利与一大杯水一同服用，这有助于减轻胃部不适。
3. 注意事项
在使用哌柏西利期间，需要定期进行血液检查以监测血细胞计数和肝功能。如果出现严重的血液问题，如中性粒细胞减少症或血小板减少症，应及时向医生报告。另外，哌柏西利可能与其他药物相互作用，因此在使用哌柏西利之前，应告知医生正在使用的其他药物，以免产生不必要的药物相互作用。
4. 不良反应
哌柏西利的常见不良反应包括乏力、恶心、脱发、低血红蛋白、中性粒细胞减少症、血小板减少症等。如果出现严重不良反应或过敏反应，应立即咨询医生，并按照医生的指示采取相应措施。
哌柏西利（Palbociclib）帕博西林是一种有效的治疗乳腺癌的靶向药物，可用于晚期激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者。在使用哌柏西利时，需要遵循医生的指示准确用药，并定期进行血液检查以监测不良反应和疗效。如果出现不适或有任何疑问，应及时向医生咨询。作为一种重要的治疗药物，哌柏西利为乳腺癌患者提供了更多的治疗选择，并有望改善患者的生存质量。
