哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)是一种针对乳腺癌的靶向治疗药物,被广泛应用于乳腺癌治疗的疗程中。其作用机制主要是通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),从而抑制癌细胞增殖,有效延长患者的生存时间和提高治疗效果。
1. 有效性及使用范围
哌柏西利疗程被证明在乳腺癌治疗中具有显著的疗效。它通常与其他药物如激素治疗联合应用。适用于激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者,尤其是在一线治疗中表现出耐药性的患者。
2. 用药注意事项
在进行哌柏西利治疗时,患者需要定期接受监测,包括血常规、肝功能等指标的检查。由于可能出现一些副作用如白细胞减少、恶心、疲乏等,医生会根据患者的具体情况进行个性化的用药方案。
3. 治疗过程中的常见副作用
哌柏西利在治疗乳腺癌中常见的副作用包括白细胞减少、贫血、恶心、呕吐、疲乏等。这些副作用一般较为轻微,但有时也会对患者的生活质量造成一定影响。因此,在用药期间,患者需要密切配合医生的监测和处理。
4. 患者心理支持与生活质量管理
在接受哌柏西利疗程的同时,患者的心理和生活质量也尤为重要。患者在治疗中可能会面临身体和心理的双重挑战,此时家人的支持和医生的指导尤为关键。除了药物治疗外,心理咨询、营养调理、运动锻炼等都可以帮助患者更好地度过治疗期。
哌柏西利疗程作为乳腺癌治疗的重要一环,为患者提供了新的治疗选择,有效延长了患者的生存时间,提高了治疗效果。在未来,随着医学技术的不断进步,相信会有更多乳腺癌患者因此受益。希望患者和医护人员共同努力,战胜疾病,重获健康和幸福。