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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症和用法用量

发布时间:2024-01-18 16:21:53 阅读:1345 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的适应症和用法用量,索凡替尼(Surufatinib)适用于:1、胰腺神经内分泌肿瘤;2、胃肠道神经内分泌肿瘤。索凡替尼(Surufatinib)推荐剂量为:每次300mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。

索凡替尼(Surufatinib),又称苏泰达,是一种靶向口服药物,已经被批准用于治疗神经内分泌瘤(neuroendocrine tumors,NETs)。这种药物通过靶向肿瘤血管新生、细胞增殖和肿瘤免疫逃逸等多个信号通路,显著延长了患者的生存期,成为神经内分泌瘤治疗领域的重要进展之一。

1. 神经内分泌瘤的特点

神经内分泌瘤是一种起源于神经内分泌细胞的罕见肿瘤,可以发生在全身各个器官,最常见的部位包括胰腺、肺和消化道。这类肿瘤术前常很难被发现,而且在早期症状不典型,导致诊断和治疗的困难。传统的治疗手段包括手术切除、放化疗等,但对于晚期的患者来说,药物治疗的需求更为迫切。

2. 索凡替尼的作用机制

索凡替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多个信号通路的激活,发挥抗肿瘤作用。它主要抑制了血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR),从而抑制肿瘤血管新生和细胞增殖。此外,索凡替尼还能够调节免疫逃逸途径,增强机体对肿瘤的免疫应答。

3. 索凡替尼的用法和用量

索凡替尼以口服药物的形式给药。一般建议患者在饭后1小时内进行服药,每天口服一次。具体的剂量应根据医生的嘱托和个体情况来确定。一般而言,初始剂量为每天300毫克,可以根据患者的耐受性和疗效进行调整。在治疗的过程中,定期监测患者的血常规、肝肾功能等指标,以及肿瘤的反应情况,以便根据需要进行剂量调整和治疗管理。

4. 结束语

索凡替尼(苏泰达)的问世为神经内分泌瘤患者提供了新的治疗选择。通过抑制肿瘤血管新生和细胞增殖,以及增强免疫应答,索凡替尼显著改善了患者的生存期和生活质量。对于具体患者而言,正确使用和合理调整索凡替尼的用法和用量至关重要,必须在医生的指导下进行。希望索凡替尼的广泛应用能够为更多神经内分泌瘤患者带来福音,为他们的康复之路开辟新的希望。