波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦(Bosentan)全可利最低多少钱,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。
波生坦(Bosentan)是一种处方药物,通常用于治疗肺动脉高压(PAH)。全可利是波生坦的一种常见品牌名称。本文将介绍波生坦全可利的最低价格。
1. 波生坦全可利的重要药物信息
波生坦全可利是一种内服药物,属于内皮素受体拮抗剂(ERA)类药物。它通过阻断肺动脉内皮素受体,可以降低血管收缩、减轻心脏负荷,从而改善肺动脉高压患者的症状。它是一种经过广泛研究并已获得批准的治疗方法。
2. 不同地区和药店的价格差异
波生坦全可利的价格因不同地区和药店而异。药店的定价可能受到供应商、地理位置、市场竞争等因素的影响。因此,在不同城市或国家,波生坦全可利的价格可能有所不同。
3. 波生坦全可利的最低价格
对于波生坦全可利的最低价格,我们建议您咨询当地的药店或医生。药店可以提供准确的报价和有关药物的详细信息。此外,您还可以考虑通过医疗保险或其他支付方式来降低药物费用。
4. 价格变动和药物替代品
需要注意的是,药物价格会根据市场需求和供应状况发生变动。此外,有时还可能出现波生坦全可利的替代品,这些替代品可能在价格和适应症方面有所不同。因此,在使用这种药物之前,最好向医生咨询,并了解当地药店提供的最新价格信息。
总结起来,波生坦全可利是一种常用于肺动脉高压治疗的药物。虽然价格因地区和药店而异,但您可以向当地药店咨询,获取最准确的价格信息。在药物选择和购买过程中,请始终依赖医生的建议,并确保了解有关药物的重要信息。