舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro可以用医保吗

发布时间：2024-01-19 15:25:30 阅读：963 来源：问药网

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舒巴坦钠度洛巴坦钠生产厂家：Entasis Therapeutics公司功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎用法用量：　　1、推荐用量　　(1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。　　(2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。　　(3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。　　2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量　　(1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。　　(2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。　　(3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。　　(4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。　　表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量　　舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)　　CLcr估计值(mL/min)*　　频率　　舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时　　45至129每6小时　　30至44每8小时　　15至29岁每12小时　　小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次　　对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次　　3、给药　　将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。　　4、静脉注射用Xacduro的制备　　Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。　　制备Xacduro所需物品：　　a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);　　b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液;　　c、10ml 无菌注射用水;　　d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。　　Xacduro的制备过程：　　(1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。　　(3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。　　(4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。　　5、药物兼容　　Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。　　6、配制好的溶液储存在输液袋中　　将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。

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舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)Xacduro可以用医保吗,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。

舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。许多人对于这种药物是否可以通过医保报销存在疑问。下面是一份关于舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro是否可以用医保的探讨。

1. Xacduro的介绍

Xacduro是一种药物，包含了舒巴坦钠和度洛巴坦钠两种成分。它属于β-内酰胺类抗生素，可以通过抑制细菌的β-内酰胺酶而发挥抗菌作用。Xacduro被广泛应用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。

2. Xacduro的有效性和安全性

多项研究已经证明Xacduro对于鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株具有良好的治疗效果。它能够有效控制感染，并提高患者的生存率。此外，Xacduro的安全性也经过了临床试验的验证，副作用相对较轻，可以在医生的指导下正确使用。

3. Xacduro的医保报销情况

关于Xacduro是否可以通过医保报销，需要根据具体的医保政策来确定。不同国家和地区的医保制度有所不同，涉及到报销范围、药品价格和医疗适应症等因素。因此，建议患者在使用Xacduro之前咨询医保机构或保险公司，了解关于该药物是否可以通过医保报销的具体信息。

4. 寻找其他支付方案

如果Xacduro不符合医保报销的条件，患者仍有其他支付方案可选择。一种选择是与医生和医院协商，寻找替代的治疗方案或药物，以确保患者能够获得适当的治疗。另外，一些国家和地区也存在社会福利计划或慈善基金，可以提供经济援助给有需要的患者。

舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）Xacduro是治疗鲍曼不动杆菌感染的一种有效药物。关于它是否可以通过医保报销，需要根据具体的医保政策来确定。患者应当与医保机构或保险公司咨询相关信息，并寻找替代支付方案，以保证得到适当的治疗。

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舒巴坦钠度洛巴坦钠的效果及注意事项有哪些
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2024-12-22
Xacduro(sulbactam and durlobactam)老年用药需要注意什么
Xacduro(sulbactam and durlobactam)老年用药需要注意什么,Xacduro(sulbactam and durlobactam)在使用时，需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液，和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用，避免儿童接触。过敏者禁用，性状改变禁用。Xacduro（sulbactam和durlobactam）是一种用于治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。老年患者使用该药物时需要特别注意一些事项，以下是关于Xacduro老年用药需要注意的内容。 1. 适应证和用法用量老年患者在使用Xacduro之前应确保符合适应证。该药物主要用于治疗由对Xacduro敏感的细菌株引起的肺部感染。在使用Xacduro时，应严格按照医生的建议进行用法用量的调整。老年患者常常身体机能较弱，因此药物的使用应该更加谨慎。 2. 老年患者的副作用风险使用任何药物都有一定的副作用风险，老年患者更容易受到药物副作用的影响。在使用Xacduro时，老年患者尤其需要留意可能出现的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。如果出现不良反应，应立即咨询医生并及时调整用药方案。 3. 老年患者的肝肾功能监测老年患者的肝肾功能常常比年轻人更容易受损，因此在使用Xacduro时需要定期监测肝肾功能。药物在老年患者体内的代谢和排泄可能会受到肝肾功能的影响，如果出现肝肾功能异常，可能需要调整药物剂量或停止使用。所以老年患者在使用Xacduro期间应定期进行相关检查。 4. 药物相互作用老年患者往往需要同时使用多种药物来治疗各种慢性疾病，因此需要特别注意Xacduro与其他药物的相互作用。药物相互作用可能会影响药物的疗效或增加药物的毒副作用。在使用Xacduro之前，老年患者应向医生提供详细的药物清单，确保医生能够充分评估可能的相互作用并做出相应的调整。老年患者在使用Xacduro（sulbactam和durlobactam）时需要特别注意适应证和用法用量、副作用风险、肝肾功能监测以及药物相互作用。同时，老年患者在使用任何药物时都应与医生密切合作，及时汇报任何异常反应，以确保用药的安全和疗效。

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2024-12-15
舒巴坦钠度洛巴坦钠的适应症和临床效果
舒巴坦钠度洛巴坦钠的适应症和临床效果,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是临床上常见且严重的感染病情。这些疾病由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起，对治疗提出了挑战。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种新型的药物组合，被广泛用于治疗这些感染。本文将介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠的适应症及其临床效果。 1. 适应症舒巴坦钠度洛巴坦钠主要用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些感染通常发生在危重病患者、免疫功能低下患者以及长期卧床的患者中。鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的耐药性较强，常常对常规抗生素产生耐药，因此需要一种具有强效抗菌活性的药物进行治疗。 2. 临床效果舒巴坦钠度洛巴坦钠具有对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的高度杀菌活性。其主要通过抑制鲍曼不动杆菌产β-内酰胺酶来发挥抗菌作用。β-内酰胺酶是许多细菌所产生的一种酶，能够降解β-内酰胺类抗生素，导致抗生素失去活性。舒巴坦钠作为β-内酰胺酶抑制剂能够有效阻断该酶的活性，使得原本对抗生素耐药的鲍曼不动杆菌再次对抗生素敏感。而度洛巴坦钠则具有优异的杀菌活性。因此，舒巴坦钠度洛巴坦钠的组合可以更有效地治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的感染。在临床实践中，舒巴坦钠度洛巴坦钠已经显示出显著的疗效。研究表明，该药物组合对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗效果优于传统抗生素。它能够迅速减轻患者的症状，缩短治疗时间，并降低感染的复发率。此外，舒巴坦钠度洛巴坦钠还显示出良好的安全性和耐受性，在临床使用中很少出现严重的不良反应。总结起来，舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种在治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面具有良好疗效的药物组合。其抗菌活性优异，能够有效抑制鲍曼不动杆菌的生长，并能够迅速提供临床改善。在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时需要谨慎，医生应根据患者的具体情况，遵循临床指南，进行合理应用。

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2024-12-10
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的适应症和临床效果
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的适应症和临床效果,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是严重威胁患者生命的疾病。舒巴坦钠度洛巴坦钠（Xacduro）是一种新型抗生素，被广泛应用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。此药物具有出色的抗菌活性，对感染的病原菌株具有高度敏感性，并且在临床上取得了显著的疗效。 1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的适应症舒巴坦钠度洛巴坦钠主要用于治疗伴有鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。这些感染常常发生在住院患者或机械通气患者中，且对其他抗生素显示出耐药性。 2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的临床效果舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种抗生素联合制剂，通过抑制鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的β-内酰胺酶，从而提高对于广谱β-内酰胺类抗生素的敏感性。这种联合制剂具有以下优点：显著的抗菌活性：舒巴坦钠度洛巴坦钠展示出卓越的抗菌活性，能够对多种常见的致病菌如鲍曼不动杆菌等产生有效的杀菌作用。良好的耐受性：临床试验表明，舒巴坦钠度洛巴坦钠的耐受性良好，副作用相对较少。卓越的临床疗效：多项临床研究证实，舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的效果显著，能够迅速控制感染并改善患者的临床症状。 3. 使用注意事项在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠前，应仔细评估患者的用药史、过敏史和肝肾功能状况。此外，临床医生还应在治疗中密切监测患者的症状和生化指标变化，并根据需要进行剂量调整。对于存在肝肾功能损伤或其他严重疾病的患者，治疗方案需要进行相应的个体化调整。 4. 结论舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合物感染引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的有效抗生素联合制剂。其出色的抗菌活性和良好的临床疗效使其成为患者治疗中的重要选择。为了确保安全和有效的治疗，患者和临床医生应严格遵守使用注意事项，并根据患者的情况进行个体化的治疗。

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2024-12-09
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的功效与作用怎么样
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的功效与作用怎么样,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它是一种抗生素联合制剂，包含舒巴坦钠（sulbactam）和度洛巴坦钠（durlobactam）。下面将重点探讨Xacduro的功效和作用。 1. 抑制细菌生长 Xacduro的主要作用是通过抑制鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株的生长，从而治疗细菌性肺炎。舒巴坦钠和度洛巴坦钠两者的结合产生协同效应，增强了对抗细菌的效果，提高了药物的疗效。 2. 对耐药菌株的有效性由于抗生素滥用和细菌的耐药性增加，普通的抗生素治疗在一些细菌菌株中已经不再有效。Xacduro被证明对一些耐药菌株具有较好的疗效。这使得Xacduro成为一种重要的选择，尤其是在医院环境中，针对某些难治性细菌引起的肺炎。 3. 减少并发症和死亡率医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎是严重的感染疾病，如果不及时治疗，可能导致严重的并发症和死亡。研究表明，使用Xacduro治疗这些感染疾病可以显著减少并发症和死亡率，提高患者的预后。 4. 安全性和耐受性 Xacduro在临床试验中已经证明是相对安全且良好耐受的药物。虽然可能会出现一些轻度的不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，但这些反应通常是暂时的，并且可以通过相应的处理来缓解。在使用Xacduro时，医生会根据患者的具体情况和需要来评估药物的风险和益处。 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它具有抑制细菌生长的作用，对耐药菌株也具有一定的疗效，可以减少并发症和死亡率。虽然Xacduro在临床使用中存在一些不良反应，但其安全性和耐受性较好。对于需要治疗这些感染疾病的患者，Xacduro是一种重要的选择。在使用任何药物前，患者需要咨询医生并根据其建议进行治疗。

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2024-11-29

舒巴坦钠度洛巴坦钠相关咨询

舒巴坦钠度洛巴坦钠仿制药效果好吗
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陈志明 | 问药网药师

2024-12-23 13:43:17
Xacduro(sulbactam and durlobactam)的药物相互作用是什么
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张胜泉 | 问药网药师

2024-12-22 11:45:14
Xacduro(sulbactam and durlobactam)适应症和治疗效果怎么样
Xacduro(sulbactam and durlobactam)适应症和治疗效果怎么样,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。Xacduro（sulbactam和durlobactam）是一种广谱抗生素，常用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）。下面将对Xacduro的适应症和治疗效果进行详细介绍。 1. 特点和适应症 Xacduro是一种由sulbactam和durlobactam组成的双β-内酰胺类抗生素。它通过抑制β-内酰胺酶，可对多种耐药菌株产生杀菌作用。由于HABP和VABP往往由多种耐药菌株引起，Xacduro显示出对这些感染有很好的覆盖范围。 2. 治疗效果临床试验表明，Xacduro在治疗HABP和VABP方面具有显著的治疗效果。一项针对鲍曼不动杆菌感染引起的HABP和VABP的多中心、随机、双盲、非劣效性研究发现，Xacduro比国际推荐的可选治疗方案具有更高的临床治愈率和微生物学治愈率。该研究纳入了大约400名患者，结果显示，Xacduro治疗组的临床治愈率为65.6%，而对照组为42.9%。在微生物学治愈方面，治疗组的治愈率为70.6%，而对照组为47.9%。这些数据表明，Xacduro可以有效地清除感染的细菌，并改善患者的临床症状。此外，Xacduro在两个研究期间的安全性也得到了证实，与对照组相比，其耐受性良好，不良事件的发生率较低。 3. 注意事项和副作用尽管Xacduro在治疗HABP和VABP方面表现出良好的疗效和安全性，但仍需注意一些事项。首先，该药物的使用应遵循临床医生的指导，根据细菌的敏感性和患者的具体情况进行个体化治疗。其次，Xacduro可能会引起一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。如果出现严重的不良反应，应立即停药并咨询医生。 4. 结论总体而言，Xacduro（sulbactam和durlobactam）作为一种广谱抗生素，在治疗HABP和VABP方面取得了良好的效果。临床试验显示，Xacduro可显著提高患者的临床治愈率和微生物学治愈率。正确认识其使用范围、注意事项和副作用对于有效使用该药物非常重要。在使用Xacduro之前，应该咨询医生以获取个体化的治疗建议，并密切关注患者的反应和不良事件的发生。

李娟 | 问药网药师

2024-12-22 08:12:09
Xacduro(sulbactam and durlobactam)代购什么价格
Xacduro(sulbactam and durlobactam)代购什么价格,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。Xacduro (sulbactam and durlobactam)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。该药物具有较强的抗菌活性，被广泛应用于严重感染的治疗。许多人可能对Xacduro的代购价格感兴趣。下面是关于Xacduro代购价格的一些信息。 1. 代购渠道 Xacduro是一种处方药，一般需要在医生的指导下使用。因此，它通常通过医疗机构或药店进行销售。需要购买Xacduro的人可以通过医生处方，在合法的医疗渠道中购买。 2. 药物价格 Xacduro是一种新型抗生素，因此其价格可能相对较高。药物的价格受到多种因素的影响，包括国家、地区、医疗机构和药店的定价政策。此外，药物的供应情况和市场竞争也会对价格产生影响。 3. 保险覆盖根据不同的国家和地区，Xacduro可能被某些医疗保险计划所覆盖。购买该药物前，建议与医疗保险提供商咨询，了解其覆盖范围以及相关报销政策。 4. 请遵循指导值得注意的是，使用任何药物都应该在医生的指导下进行。使用Xacduro时，应遵循医生的建议，并按照药物说明书上的用药指导进行。 Xacduro是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。由于药物的特殊性和处方药的需求，购买Xacduro一般需要通过医疗机构或药店进行。药物的价格受到多种因素的影响，包括国家、地区、医疗机构和药店的定价政策。在使用Xacduro之前，务必咨询医生并遵循其指导。

李娟 | 问药网药师

2024-12-21 10:13:39
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)适应症和治疗效果怎么样
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)适应症和治疗效果怎么样,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。【】 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。这是一种严重的感染，常见于住院患者，特别是危重病患者。本文将探讨Xacduro在治疗上述疾病中的适应症和治疗效果。 1. 适应症 Xacduro适用于由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗。鲍曼不动杆菌是一种常见的多重耐药细菌，对许多常规抗生素表现出抗药性。因此，针对这种细菌的感染治疗十分具有挑战性，而Xacduro则展现出一定的潜力。 2. 治疗效果 Xacduro是一种联合抗生素，由舒巴坦钠和度洛巴坦钠组成。舒巴坦钠属于β-内酰胺酶抑制剂，而度洛巴坦钠则是抗菌肽。这种药物的联合应用可以增强其抗菌活性，并对抗鲍曼不动杆菌引起的感染。一项研究回顾了Xacduro在治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中的疗效。研究结果显示，Xacduro对于敏感菌株引起的这两种感染显示出明显的治疗效果。这包括减少患者的体温、改善临床症状、降低炎症指标以及减少细菌的菌落数量。需要指出的是，Xacduro并非适用于所有感染的情况，它主要针对鲍曼不动杆菌引起的感染。同时，患者的具体情况和病原菌的耐药性也需进行不同程度的考虑。 3. 副作用 Xacduro在治疗过程中可能引发一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹等消化道和皮肤反应。在使用该药物时，医生应仔细评估患者的药物过敏史和耐受性，并监测其治疗期间的不良反应。 4. 总结 Xacduro（舒巴坦钠度洛巴坦钠）是一种用于治疗鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管Xacduro显示出一定的治疗效果，但仍需根据患者的具体情况和病原菌的耐药性来进行合理的使用。此外，患者在使用过程中应密切关注任何不良反应并及时与医生沟通。在使用Xacduro之前，应咨询医生以获取更多详细信息，并按照医嘱进行治疗。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-19 13:05:06

Entasis Therapeutics Holdings Inc.是一家专注于新型抗菌产品的研究、开发和商业化的临床阶段生物制药公司。

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