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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)该如何储存
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)该如何储存,Xacduro(sulbactam and durlobactam)应贮藏在阴凉干燥处,密闭保存。这是为了保证药品的稳定性和安全性,避免药品成分发生变化或者引起不良反应。同时,应该避免直接暴露在阳光和潮湿环境中,以免影响药品的质量和效果。Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。为了确保该药物的有效性和安全性,正确的储存方法非常重要。下面将介绍关于Xacduro的储存要求和注意事项。 1. 温度要求(储存温度控制) Xacduro需要在控制的温度范围内储存,通常在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下保持。在储存过程中,应尽量避免暴露于高温或低温环境中。如果药物在储存期间受到了不符合要求的温度影响,可能会导致药物的稳定性受损,从而影响其治疗效果。 2. 包装完整性与保护(储存容器) Xacduro的原包装应保持完整,以确保药物免受外界物质和环境的污染。在储存过程中,应密封好药物的容器,以防止湿气、光线和其他污染物对药物的影响。如果药物包装被破损或受损,应立即更换新的包装,以确保药物的质量和安全。 3. 避免震动与日光暴晒(储存位置) Xacduro在储存过程中应避免受到震动和过强的日光直射。震动可能会导致药物的分层或混浊,从而影响其效力。日光暴晒可能会加速药物的分解和降解,减少其治疗效果。因此,应选择一个避免受到震动和日光直射的储存位置,例如放置在阴凉、干燥处的柜子或抽屉中。 4. 储存期限与过期处理 Xacduro的储存期限通常由厂商标明在药物包装上。在储存过程中,应定期检查药物的过期日期,并及时处理过期药物。过期药物可能会失去其治疗效果,甚至产生副作用。一旦Xacduro过期,应遵循当地法规将其正确处理,不可随意丢弃或重新使用。 正确储存Xacduro对于保证药物的有效性和安全性至关重要。首先,应将药物储存在控制的温度范围内,避免暴露于高温或低温环境。其次,要确保药物包装完整,并储存在避免受到震动和日光直射的位置。定期检查药物的过期日期,并及时处理过期药物。通过遵循这些储存要求和注意事项,可以最大限度地保证Xacduro的疗效和安全性。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-02-20 13:35:56
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舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗功效怎样
舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗功效怎样,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐升高,给患者的健康和生命带来了极大的威胁。在这种情况下,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗菌药物,备受关注。舒巴坦钠度洛巴坦钠具有独特的治疗机制和广谱的抗菌活性,被认为是治疗该类细菌感染的有效选择。本文将探讨舒巴坦钠度洛巴坦钠的治疗效果。 1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的抗菌特性 舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种复合抗生素,由舒巴坦钠(sulbactam)和度洛巴坦钠(durlobactam)组成。它们共同发挥作用,通过抑制鲍曼不动杆菌产生的β-内酰胺酶,从而增强对敏感菌株的抗菌性能。这种独特的机制使得舒巴坦钠度洛巴坦钠能够有效地对抗β-内酰胺酶阳性的细菌,包括对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株的抗菌活性。 2. 舒巴坦钠度洛巴坦钠对医院获得性细菌性肺炎的治疗效果 医院获得性细菌性肺炎是一种常见且具有挑战性的感染,常常由多种细菌引起,包括鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体。研究表明,舒巴坦钠度洛巴坦钠对这些敏感菌株具有良好的治疗效果。它通过抑制β-内酰胺酶的产生,使得抗生素能更好地发挥作用,同时对细菌产生了细胞毒性作用,进一步抑制了细菌的生长和繁殖。这使得舒巴坦钠度洛巴坦钠能够有效地消除感染来源,减轻患者的症状,并提高治愈率。 3. 舒巴坦钠度洛巴坦钠对呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗效果 呼吸机相关性细菌性肺炎是机械通气患者中常见的并发症,严重影响患者的病情和治疗结果。舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种广谱抗生素,对于引起呼吸机相关性细菌性肺炎的病原菌也显示出了很好的治疗效果。它能够覆盖多种常见致病菌,并通过其抑菌作用降低感染程度,减少炎症反应,从而缓解呼吸机相关性细菌性肺炎的症状,提高患者的生存率。 4. 结论 综上所述,舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗菌药物,在治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中显示出了很好的效果。其独特的抗菌机制和广谱的抗菌活性使其成为一个有价值的治疗选择。临床应用中仍需谨慎使用,合理用药并结合患者的具体情况进行判断和调整。同时,持续的监测和研究将有助于更好地了解舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效和安全性,为临床实践提供更有力的支持。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-02-05 10:26:29
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)可以治疗什么病
Xacduro(sulbactam and durlobactam)可以治疗什么病,Xacduro(sulbactam and durlobactam)的适应证主要包括:1.中重度感染性疾病,如呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤及软组织感染等。2.败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、蜂窝组织炎等。3.用于预防外科手术中由产酶耐药菌引起的感染。文章简述: 这篇文章将介绍Xacduro(含有sulbactam和durlobactam成分)的药物,该药物在治疗因鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎中的应用。 1. Xacduro的作用机制 Xacduro(sulbactam和durlobactam)是一种抗生素组合,被用于治疗特定细菌感染。它的作用机制是通过抑制鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体(A. baumannii-calcoaceticus complex)的活性。这种细菌属于医院获得性感染中最常见的致病菌之一。 2. 治疗医院获得性细菌性肺炎 医院获得性细菌性肺炎是在住院期间发生的肺部感染,通常由耐药菌引起。鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体是医院获得性细菌性肺炎中最常见的病原体之一。Xacduro(sulbactam和durlobactam)作为一种广谱抗生素,可以针对多种耐药菌引起的肺炎提供治疗。 3. 治疗呼吸机相关性细菌性肺炎 呼吸机相关性细菌性肺炎是在使用呼吸机辅助通气时发生的肺部感染,常常发生在重症监护患者中。这种肺炎通常由多种致病菌引起,包括鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体。Xacduro(sulbactam和durlobactam)作为治疗的一种选择,可以有效对抗这种感染。 4. 药物的效果和安全性 Xacduro(sulbactam和durlobactam)已被广泛使用,并显示出对于鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的肺炎具有较好的治疗效果。对于每个患者的治疗效果可能有所不同,因此仍需医生根据个体情况进行判断。在使用该药物时,需要注意可能出现的副作用和不耐受反应。 正如前文所述,Xacduro(sulbactam和durlobactam)是用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。该药物通过抑制细菌的活性,可以有效对抗这些感染。对于每个患者的治疗效果仍需根据个体情况进行评估,同时要密切关注药物的可能副作用和不耐受反应。在使用Xacduro时,请务必遵循医生的指导,以确保治疗的安全和有效性。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2025-01-27 15:31:56
药品资讯
更多- 舒巴坦钠度洛巴坦钠是否会引起皮疹
舒巴坦钠和度洛巴坦钠是近年来发展起来的一类抗菌药物,主要用于治疗由鲍曼不动杆菌及其相关敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎及呼吸机相关性细菌性肺炎。这些药物的研发应运而生,旨在应对耐药细菌的挑战。临床使用这些药物时,药物的不良反应也引起了关注,其中皮疹作为一种常见的不良反应,值得深入探讨。 1. 药物作用机制 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,可以增强其他抗菌药物的效果,而度洛巴坦钠则是广谱抗生素,通过与细菌细胞壁合成相关的酶结合来实现抗菌作用。这两种药物的联合使用,可以有效对抗耐药菌株,尤其是在重症患者中,显著提高了治疗效果。 2. 皮疹的发生机制 在使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的过程中,部分患者可能出现皮疹反应。这种反应通常与药物的过敏性有关。药物通过刺激免疫系统,导致皮肤出现炎症反应。尤其是在对该类药物或其成分有过敏史的患者中,皮疹的发生几率会相对较高。 3. 皮疹的类型及特点 药物引起的皮疹通常表现为红斑、丘疹或荨麻疹,其严重程度因人而异。大多数皮疹为轻度,停药后会逐渐消退,但在少数病例中可能出现严重的过敏反应,如剥脱性皮炎或多形性红斑。这类反应需要及时识别,并给予相应的医疗干预,以避免进一步的并发症。 4. 预防与管理策略 为了减少皮疹等不良反应的发生,医生在开具舒巴坦钠和度洛巴坦钠时应仔细评估患者的过敏史,并在用药过程中密切观察患者的皮肤反应。如果出现皮疹,建议立即停药,并给予抗组胺药物或类固醇以减轻症状。同时,应在患者心理上进行安慰与沟通,解释皮疹的潜在原因以及处理方案。 通过深入研究舒巴坦钠和度洛巴坦钠的作用及其可能引发的皮疹,可以为临床医生提供更好的用药指导和患者安全保障。在使用这些药物时,及时监测及科学管理可有效降低不良反应的风险,从而提高治疗的安全性和有效性。
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2025-02-21
- 舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用周期
舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用周期,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)用法用量根据适应症和病情严重程度而异。一般感染,成人一日1-2g舒巴坦、2-4g氨苄西林,分2-3次给药。严重感染或手术预防,剂量可增加。肾功能不全者需调整剂量。疗程7-14天或遵医嘱。临用前先用适量5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠注射液溶解,再用同一溶媒稀释至500ml供静脉滴注,滴注时间60-120分钟。舒巴坦钠和度洛巴坦钠是用于治疗由鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的重要药物。这些药物的联合使用能够有效对抗由该病原体引起的感染,尤其是在重症监护和复杂患者中。本文将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠的使用周期,以及它们在临床应用中的相关性。 1. 药物背景 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强青霉素类抗生素的效果。度洛巴坦钠则是近年来新开发的抗药物,可用于对抗多重耐药菌。对于由鲍曼不动杆菌引起的感染,这两种药物的联合使用能够显著提高治疗效果,减少细菌的抗药性。 2. 适应症 舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合疗法主要用于治疗医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)。这些感染通常发生在免疫功能低下或长期住院的患者中,临床症状表现多样,治疗难度较大,因此需要有效的药物组合来降低死亡率和改善患者结局。 3. 使用周期 舒巴坦钠和度洛巴坦钠的使用周期通常取决于患者的情况与感染的严重程度。一般情况下,医生会根据感染的类型、细菌的药敏数据以及患者的临床表现来制定个性化的治疗方案。通常,建议连续使用7到14天,直至感染控制及患者症状好转为止。 4. 监测与调整 在使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠治疗期间,医学团队需定期评估患者的反应与不良反应。通过监测血液指标、影像学检查和微生物培养结果,医生有必要对药物剂量和使用周期进行调整,以确保疗效并降低副作用。 舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合使用为医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗提供了新的思路。合理的使用周期和监测可以提高治疗的成功率,保障患者的安全与健康。通过不断的临床研究和应用,期待这一组合药物在未来能为更多的患者带来福音。
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2025-02-20
- 舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗细菌感染的最佳时间
舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗细菌感染的最佳时间,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的适应证主要包括:1.中重度感染性疾病,如呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤及软组织感染等。2.败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、蜂窝组织炎等。3.用于预防外科手术中由产酶耐药菌引起的感染。舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合应用为医院获得性细菌性肺炎(HAP)和呼吸机相关性细菌性肺炎(VAP)的治疗提供了新的契机。特别是针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株,这种联合用药展现出极佳的抗菌效果。本文将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠的最佳治疗时间,以及其对细菌感染的有效性。 1. 治疗时机的重要性 在细菌感染的管理中,治疗的早期介入常常决定了患者的预后。对于由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性肺炎及呼吸机相关性肺炎,及时给予舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合治疗可以有效抑制细菌生长并减轻炎症反应。因此,建议在确诊后尽快开始治疗,以降低并发症和死亡率。 2. 联合用药的优势 舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强青霉素类抗生素的抗菌活性,而度洛巴坦钠则是第二代的抗生素,具有对多种细菌的广谱抗菌作用。二者的结合,不仅可以对抗一般细菌感染,还能有效抵御耐药菌株的侵袭,特别是在重症监护环境中,这种联合用药的优势显得尤为突出。 3. 临床研究支持 目前的临床研究表明,在由鲍曼不动杆菌致病的医院获得性肺炎患者中,使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合治疗相比单一抗生素治疗,能够显著提高临床治愈率和改善患者的生存率。这些研究结果为临床医师提供了切实的发展方向,并提示在适当的肺炎病例中考虑该组合的使用。 4. 疗效监测与调整 在治疗过程中,医生应定期监测患者的疗效和不良反应,确保用药的合理性和安全性。当患者的病情没有改善时,应及时考虑调整治疗方案,可能需要增大剂量、延长疗程或更换其他抗生素类型。这种动态调整的方式,可以保证患者始终处于最佳治疗状态。 舒巴坦钠和度洛巴坦钠的联合应用对于治疗由鲍曼不动杆菌引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎具有良好的临床效果。选择合适的治疗时间、充分利用其联合用药的优势,并结合临床研究结果和有效的监测手段,能够显著提升治疗效果,从而改善患者的临床预后。希望未来能够有更多的研究为这一领域提供更加详细的指导。
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2025-02-17
产品介绍
通用名称 | sulbactam for injection Xacduro |
药品名称 | 舒巴坦钠度洛巴坦钠 |
规格 | 1g |
适应症 | Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 |
用法用量 | 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。 |
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