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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)疗效有哪些
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)疗效有哪些,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。以下是关于舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效的一些信息。 1. 抗菌作用 舒巴坦钠度洛巴坦钠具有强大的抗菌活性,针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体这种抗药性细菌株具有特别的作用。它通过抑制β-内酰胺酶,阻断细菌产生β-内酰胺酶抗性的能力。这种药物能够有效地破坏细菌的细胞壁,从而杀死细菌,抑制细菌的繁殖和生长。 2. 细菌性肺炎治疗 舒巴坦钠度洛巴坦钠被广泛用于治疗医院获得性细菌性肺炎。这种药物对于感染鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株非常有效。它能够穿透肺组织,达到感染部位,并通过抗菌作用消灭致病菌。舒巴坦钠度洛巴坦钠通常与其他抗菌药物联合使用,以增强治疗效果。 3. 呼吸机相关性细菌性肺炎治疗 呼吸机相关性细菌性肺炎是指在机械通气期间发生的细菌感染,是一种严重的院内感染。舒巴坦钠度洛巴坦钠在这种情况下也显示出了显著的疗效。它可以与其他抗菌药物联合使用,以扩大抗菌谱,并对多种细菌株产生杀菌效果。这对于控制呼吸机相关性细菌性肺炎的发展至关重要。 4. 安全性和耐受性 研究显示,舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗中表现出良好的安全性和耐受性。常见的药物不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和注射部位反应等,但通常是轻度和可逆的。临床试验结果表明,该药物在合理的剂量下,患者可以良好地耐受,并且没有严重的不良反应发生。 舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的有效药物。它通过抑制细菌产生β-内酰胺酶抗性的能力,杀灭细菌,并显示出良好的安全性和耐受性。舒巴坦钠度洛巴坦钠的疗效使其成为治疗这些严重感染的重要药物之一。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-11-20 08:11:55
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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)是什么时候上市的,Xacduro(sulbactam and durlobactam)于2023年4月17日被FDA批准在美上市。目前国内未上市。近年来,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐增加,对临床治疗提出了严峻的挑战。而Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)作为一种新型的治疗药物,备受关注。本文将就Xacduro的上市时间进行探讨。 1. Xacduro的治疗作用 Xacduro是一种合并使用舒巴坦钠和度洛巴坦钠的药物。这两种成分相互协作,对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎具有显著的治疗效果。舒巴坦钠可以抑制不产β-内酰胺酶的鲍曼不动杆菌和其他敏感菌株的生长,而度洛巴坦钠则通过抑制细菌内的生物合成酶TAL,增强了舒巴坦钠的抗菌作用。因此,Xacduro在对抗上述感染中具有独特的药理机制,为临床治疗需求提供了新的选择。 2. Xacduro的上市时间 根据相关研究资料,Xacduro于2023年获得了上市批准。由于其在治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面的疗效显著,该药物的上市备受期待。在上市后的临床应用中,不少医生已经开始尝试将Xacduro作为治疗该类感染的首选药物。 3. Xacduro的临床应用前景 对于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎患者而言,Xacduro的上市无疑带来了一线希望。相较于传统治疗方案,Xacduro展现了更佳的治疗效果,并且能够适应一些耐药菌株的感染。这使得医生能够更精确地选择用药,提高患者的治愈率,减少对于第二线和第三线抗生素的需求。 4. 结语 Xacduro作为一种治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的新型药物,于2023年上市。它的独特药理机制和较好的疗效,使得临床应用前景广阔,成为医生治疗该类感染的重要选择之一。我们对于Xacduro的长期疗效和安全性也将保持关注,以期为患者提供更好的治疗方案。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-10-30 11:28:45
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么
Xacduro(sulbactam and durlobactam)作用是什么,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。细菌性肺炎是一种常见但严重的感染性疾病,尤其对于住院患者和使用呼吸机的患者来说更具挑战性。近年来,由于抗生素耐药性的增加,传统抗生素对治疗肺炎的效果逐渐减弱。近期研发的一种新型药物——Xacduro(sulbactam和durlobactam)为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。 1. 了解Xacduro:一种创新的治疗方法 Xacduro是一种新型的抗生素组合,由sulbactam和durlobactam两种药物组成。sulbactam属于β-内酰胺酶抑制剂,可通过抑制细菌β-内酰胺酶的活性,增强抗生素对敏感菌株的杀菌作用。durlobactam则是一种活性靶标抑制剂,可以通过结合并抑制细菌产生的Class A、C、D和急性酸化类β-内酰胺酶,有效对抗耐药性菌株。 2. 起效迅速的杀菌作用 Xacduro与鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体感染有关的菌株相互作用,通过抑制其生长和复制过程,迅速发挥杀菌作用。与其他抗生素相比,Xacduro能够更有效地渗透细菌细胞壁,并通过抗生素组合的双重机制显著提高其抗菌活性。这种快速而强效的作用对于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎非常关键。 3. 对抗耐药性的有效控制 Xacduro的独特组合提供了一种对抗多种耐药性菌株的方法。sulbactam和durlobactam的协同作用可以对抗一种或多种β-内酰胺酶,包括广谱β-内酰胺酶和鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体等菌株产生的β-内酰胺酶。它的独特机制使得该药物能够对抗常见的耐药性机制,提供更为有效的治疗选择,降低耐药性细菌对抗生素的抵抗能力。 4. 安全性和临床应用 临床试验表明,Xacduro在治疗细菌性肺炎方面表现出良好的耐受性和安全性。它被广泛应用于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗中,对于对抗多重耐药菌株具有显著效果。与任何药物一样,Xacduro也有一些可能的副作用和禁忌症,所以在使用之前务必咨询医生并按照医嘱使用。 Xacduro(sulbactam和durlobactam)作为一种新型的抗生素组合,为治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎提供了新的希望。其杀菌作用快速而强效,对抗耐药性菌株具有良好效果。在使用前务必咨询医生,并按照医嘱使用,以确保安全和有效性。希望Xacduro能为患者提供更好的治疗选择,并帮助他们战胜这些严重的肺部感染疾病。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2024-10-07 13:16:27
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Xacduro(sulbactam and durlobactam)中文说明书
Xacduro(sulbactam and durlobactam)中文说明书,Xacduro(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。Xacduro(舒莱帕他/度洛莎他)是一种药物,通过治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎,为患者提供了一种重要的治疗选择。本文将对Xacduro进行详细介绍,包括其成分、工作原理、用法和剂量等方面的内容。了解这种药物的特点和使用方法,对于医生和患者来说都具有重要意义。 1. Xacduro的成分 Xacduro是一种含有舒莱帕他和度洛莎他的药物。舒莱帕他和度洛莎他是两种β-内酰胺酶抑制剂,通过不同的机制抑制β-内酰胺酶的活性。这些酶是一种细菌分泌的酶,可以破坏许多广谱抗生素的活性。舒莱帕他和度洛莎他的联合使用可以增强它们对细菌的抑制作用,使Xacduro成为一种有效的抗菌药物。 2. Xacduro的工作原理 Xacduro的主要作用是通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶,阻断其对抗生素的降解作用,从而增强抗生素的效力。舒莱帕他主要阻断Ⅱ类、Ⅲ类和Ⅳ类β-内酰胺酶的活性,而度洛莎他则主要抑制Ⅱ类β-内酰胺酶。通过这种多重抑制作用,Xacduro可以有效对抗鲍曼不动杆菌等产生大量β-内酰胺酶的细菌。 3. Xacduro的用法和剂量 Xacduro通常以静脉注射的方式给予患者。具体的用法和剂量应根据患者的情况和临床医生的建议来确定。在使用Xacduro之前,临床医生应对患者的肝功能和肾功能进行评估,并根据不同患者的需求来制定个体化的治疗方案。通常情况下,每天使用2次静脉注射,每次剂量为舒莱帕他125mg和度洛莎他125mg。 4. 注意事项和副作用 在使用Xacduro过程中,医生和患者应密切关注任何可能出现的不良反应或副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和皮疹等。如果出现严重的不良反应,如过敏反应或肝功能异常,应立即联系医生。此外,应按照医生的指示进行药物使用,不得自行更改剂量或停止治疗。 Xacduro(舒莱帕他/度洛莎他)作为一种治疗鲍曼不动杆菌引起的细菌性肺炎的药物,通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶,增强抗生素的活性,为患者提供了一种可靠的治疗选择。在使用Xacduro时,医生和患者需要遵循准确的用药剂量和注意事项,密切关注可能出现的副作用,并在需要时及时咨询医生。通过正确使用Xacduro,我们可以更好地控制细菌感染,缓解患者的症状,并促进其康复。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-11-18
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Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明
Xacduro(舒巴坦钠度洛巴坦钠)的药物禁忌说明,Xacduro(sulbactam and durlobactam)对于已知对Xacduro(舒巴坦和杜洛巴坦)或其他β-内酰胺类抗菌药物成分严重过敏的患者,禁用Xacduro。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam),是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。尽管该药物被广泛用于临床实践中,但在使用过程中,仍需谨慎,以避免潜在的药物禁忌症和不良反应的发生。 1. 乳糖不耐症患者禁用(1. Lactose intolerance) 由于舒巴坦钠度洛巴坦钠的制剂中可能包含乳糖,因此患有乳糖不耐症的患者应禁用本药物。乳糖不耐症患者缺乏乳糖酶,无法分解乳糖,导致乳糖积聚在体内引起胃肠道不适等不良反应。因此,对于这类患者,应选择其他适用的抗生素。 2. 药物过敏史(2. History of drug allergy) 对于已知对舒巴坦钠度洛巴坦钠或相关青霉素药物出现过敏反应的患者,禁止使用该药物。药物过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉头水肿等,严重性可达到过敏性休克。医务人员应仔细询问患者的药物过敏史,并在使用药物前进行必要的过敏试验。 3. 肾功能损害(3. Renal impairment) 舒巴坦钠度洛巴坦钠的代谢和排泄主要依赖于肾脏。因此,在肾功能受损或患有严重肾病的患者中应慎用该药物。肾功能损害可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。医务人员应根据患者的肾功能情况,调整给药剂量,以确保药物的安全和疗效。 4. 妊娠和哺乳期(4. Pregnancy and lactation) 舒巴坦钠度洛巴坦钠在妊娠期间或哺乳期间的安全性尚未确立。对于妊娠期妇女和哺乳期妇女,应权衡利弊,谨慎使用该药物。在使用该药物之前,医务人员应详细评估妇女的妊娠或哺乳期情况,并与患者共同决定是否使用本药物。 在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)之前,医务人员应充分了解患者的药物过敏史、肾功能情况以及其他相关禁忌症。始终在医生的指导下使用药物,并密切关注任何可能的不良反应。如果患者出现任何不适或不良反应,应立即停止使用该药物并咨询医生的建议。只有在医生判断舒巴坦钠度洛巴坦钠对患者是安全和有效的情况下,才应使用该药物来治疗相关的细菌性肺炎。
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2024-11-12
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舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱
舒巴坦钠度洛巴坦钠价格是多少钱,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)的参考价为700元左右。舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。对于那些关心该药物价格的人来说,以下是一些相关信息。 1. 价格因市场和地理位置而异 舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。不同的地区和不同的药店可能会设定不同的价格。此外,各种保险计划和医疗保健制度也可能对药物价格产生影响。 2. 需要咨询医生或药剂师 如果您需要了解舒巴坦钠度洛巴坦钠的准确价格,建议咨询医生或药剂师。他们可以根据您的具体情况,提供有关药物价格和可用的购买选项的信息。 3. 药物价格的变动性 药物市场是一个动态的环境,价格可能会随着时间的推移而变化。不同厂商、药店和市场条件可能会导致价格的波动。因此,建议在购买药物之前,多方面了解市场情况,以获得最准确的价格信息。 舒巴坦钠度洛巴坦钠的价格因市场和地理位置而异。为了得到准确的价格信息,最好咨询医生或药剂师。请记住,购买药物时应充分了解市场情况,并遵循医生或药剂师的建议。
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2024-11-01
产品介绍
通用名称 | sulbactam for injection Xacduro |
药品名称 | 舒巴坦钠度洛巴坦钠 |
规格 | 1g |
适应症 | Xacduro适用于18岁及18岁以上的患者,用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。 |
用法用量 | 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。 |
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