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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症及适用人群

发布时间:2024-01-19 17:10:55 阅读:2195 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的适应症及适用人群,艾沙康唑(Isavuconazonium)的适应症主要包括治疗侵袭性曲霉病以及非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。艾沙康唑(Isavuconazonium)适用于治疗念珠菌、曲霉菌和隐球菌引起的感染,包括阴道炎、口腔感染、侵袭性曲霉病、肺曲霉病、脑膜炎和肺炎等患者。

对于一部分患者来说,真菌感染是一种严重而难以治疗的疾病。在这种情况下,艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂成为一种重要的治疗选择。作为一种广谱抗真菌药物,它可以用于多种真菌感染的治疗,为适用人群提供了一种有效的治疗方法。

【1. 广谱的抗真菌药物】

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂属于广谱抗真菌药物,其中的活性成分硫酸艾沙康唑具有对多种真菌的有效抑制作用。它可通过干扰真菌的细胞膜形成和细胞传递等机制,抑制真菌的生长和繁殖,从而帮助患者摆脱真菌感染的困扰。

【2. 适应症】

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂适用于以下严重真菌感染的治疗:侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病。这些感染通常发生在免疫功能受损的患者身上,如血液肿瘤学病人,造血干细胞移植术后患者以及器官移植术后患者等。艾沙康唑的广谱性使其成为对这些感染的有效治疗方法之一。

【3. 适用人群】

艾沙康唑注射剂适用于年满18岁及以上的患者,特别是那些对其他抗真菌治疗方案不适应或治疗效果不佳的患者。此外,该药物在使用过程中应谨慎对待孕妇、哺乳期妇女,以及存在肝脏或肾脏功能损害的患者。在使用之前,医生将评估患者的病情,确定其适用性,并监测患者的治疗进程。

【结尾】

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为广谱抗真菌药物在治疗严重真菌感染方面具有重要地位。通过干扰真菌的生长和繁殖,它帮助患者恢复健康并改善其生活质量。患者在使用该药物时应遵循医生的建议,并定期进行监测,以确保安全有效的治疗效果。