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喷司他丁(pentostatin)的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-20 08:10:19 阅读:1190 来源:问药网
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喷司他丁 pentostatin NIPENT

喷司他丁 pentostatin NIPENT 生产厂家:美国Hospira 功能主治:一种强效的腺苷脱氨酶抑制剂 用法用量:  1.推荐剂量  (1)建议患者在使用喷司他丁之前,先用500至1000毫升的5%葡萄糖在0.5正常生理盐水中或类似的液体进行补水,在给予喷司他丁后,应再给予500毫升的5%葡萄糖或等量的葡萄糖。  (2)治疗毛细胞白血病的喷司他丁的推荐剂量是每隔一周4毫克/m2,喷司他丁可通过静脉注射或稀释到较大的体积,然后在20至30分钟内给药,不建议使用更高的剂量。  2.剂量调整  (1)所有在6个月接受的患者应评估治疗反应,如果患者没有达到完全或部分缓解,应停止使用喷司他丁进行治疗。  (2)如果病人已取得部分缓解,喷司他丁治疗应继续进行,以努力取得完全缓解,在此后的任何时候,如果实现了完全缓解,建议增加两次喷司他丁的使用,然后可以停止使用喷司他丁治疗,如果12个月结束时对治疗的最佳反应仅是部分缓解,建议停止喷司他丁治疗。  (3)当发生严重的不良反应时,可能需要暂停或停止用药,对有严重皮疹的病人应暂停药物治疗,对有证据表明有神经系统毒性的病人应暂停或停止药物治疗。  (4)对于在治疗期间发生活动性感染的患者,应停止喷司他丁治疗,但在感染得到控制后可恢复治疗。  (5)血清肌酐升高的患者应保留其原有剂量,并确定肌酐清除率(CLcr),目前还没有足够的数据建议对肾功能受损的患者给予开始剂量或后续剂量(CLcr<60mL/min)。  (6)对于贫血、中性粒细胞减少或血小板减少的患者,在开始使用喷司他丁治疗时不建议减少剂量,此外,在贫血和血小板减少患者的治疗过程中,如果患者能得到其他血液学支持,则不建议减少剂量,如果初始中性粒细胞计数大于500/mm3的患者,在治疗期间中性粒细胞绝对计数下降到200/mm3以下,应暂时停止使用喷司他丁,当计数恢复到用药前水平时可恢复使用。  3.用法用量注意事项  (1)喷司他丁应在使用癌症化疗药物方面有资格和经验的医生的监督下使用,不建议使用高于指定剂量的剂量否则可能出现严重的剂量限制性的肾、肝、肺和中枢神经系统毒性。  (2)使用推荐剂量的喷司他丁联合磷酸氟达拉滨治疗,可能出现严重或致命的肺毒性,不建议联合使用。
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喷司他丁(pentostatin)的成份、性状及规格,喷司他丁(pentostatin)主要成份为:喷司他丁。化学名称:"2'-deoxycoformycin"或"2'-deoxyadenosine-3'-hydroxypropylamine"。分子式:C11H16N4O4。分子量:258.27。

喷司他丁(Pentostatin)是一种常用于治疗特定类型白血病的药物。它通过抑制DNA合成酶的活性来阻断白血病细胞的生长和分裂。喷司他丁的成份、性状及规格将在以下文章中进行详细说明。

喷司他丁的成份、性状及规格

1. 成份

喷司他丁(Pentostatin)是一种由核酸类似物组成的抗代谢药物。它是一种天然产物,来源于链霉菌属(Streptomyces)细菌培养物。喷司他丁的化学名称为(2S,4R)-4-[(3,3-Dimethyl-1-triazenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one。它的分子式为C11H16N4O4,相对分子质量为268.27。

2. 性状

喷司他丁以无色结晶粉末的形式存在,具有带有特殊气味的苦味。它在水中溶解度较低,但可以溶于醇类溶剂如甲醇和乙醇。喷司他丁在常温下稳定,但在高温、高湿度和强光下可能会失去活性。

3. 规格

喷司他丁通常以冻干粉末的形式提供。它可提供不同的剂型,如含有喷司他丁的冻干粉末注射剂或口服片剂。具体的规格和剂量将根据患者的病情以及医生的建议而有所变化。

3.1 冻干粉末注射剂

喷司他丁的冻干粉末注射剂通常提供在用于注射的小瓶中。瓶内的冻干粉末需要通过溶剂重新悬浮制剂后使用。冻干粉末注射剂的规格可能会根据药物浓度的不同而有所变化。

3.2 口服片剂

喷司他丁也可以制成口服片剂。口服片剂的规格一般以药物含量的毫克数为单位。剂量的选择需要根据患者的特定条件和医生的指导来确定。

结论

喷司他丁是一种有效用于毛细胞白血病治疗的药物。它的成份主要是核酸类似物,化学名称为(2S,4R)-4-[(3,3-Dimethyl-1-triazenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one。喷司他丁以无色结晶粉末的形式存在,可以通过冻干粉末注射剂或口服片剂的形式给药。具体的规格和剂量会根据患者的需求和医生的建议而有所调整。喷司他丁的使用应在医生的指导下进行,以确保其安全和有效性。