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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣国内上市时间

发布时间:2024-01-20 09:21:08 阅读:1470 来源:问药网
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聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys

聚乙二醇干扰素 Peginterferon alfa-2a Solution Pegasys 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:一种聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a结合形成的长效干扰素 用法用量:  推荐剂量  1.慢性乙型肝炎  用于慢性乙型肝炎患者时本品的推荐剂量为每次180μg,每周1次,共 48 周,腹部或大腿皮下注射,其他剂量和疗程尚未进行充分的研究。  2.慢性丙型肝炎  本品单药或与利巴韦林联合应用时的推荐剂量为每次180μg,每周1次,腹部或大腿皮下注射,联合治疗时同时口服利巴韦林。  剂量调整  1.调整原则  对于由于中度和重度不良反应(包括临床表现和/或实验室指标异常)必须调整剂量的患者,初始剂量一般减至135μg,但有些病例需要将剂量减至90μg或45μg,随着不良反应的减轻,可以考虑逐渐增加或恢复到初始剂量。  2.血液学指标  (1)中性粒细胞绝对计数(ANC)  当中性粒细胞绝对计数(ANC)小于750个/mm3时,应考虑减量,当中性粒细胞绝对计数小于500个/mm3时,应考虑暂时停药,直到中性粒细胞绝对计数恢复到大于1000个/mm3时,可再恢复治疗,重新治疗开始应使用90μg,并应监测中性粒细胞绝对计数。  (2)血小板计数  当血小板计数低于50,000个/mm3时,应将本品剂量减低至90μg,当血小板计数低于25,000个/mm3时,应考虑停药。  (3)贫血  ①在丙型肝炎患者治疗中出现治疗相关的贫血时特别推荐采取下列步骤处理:患者无明显心血管疾病,出现血红蛋白<10g/dl和≥8.5g/dl,或当患者心血管疾病稳定,在治疗期间的任意4周内血红蛋白下降≥2g/dl 时利巴韦林应减量至600mg/天(早晨200mg,晚上400mg),不推荐恢复至最初的用药剂量。  ②出现下列情况时利巴韦林应暂停使用:患者无明显心血管疾病,血红蛋白明确下降至 8.5g/dl 以下,或者患者心血管疾病稳定,在减量治疗 4 周后血红蛋白仍持续低12g/dl,当恢复正常值后可重新开始使用利巴韦林600mg/天, 经主治医师决定可以进一步增加到800mg/天,但不推荐恢复至最初的剂量(1000mg或1200mg)。  表1 根据不良反应进行的剂量调整(具体指导详见上述内容)  如果对利巴韦林不耐受,可以继续本品单药治疗。  当本品和利巴韦林联合使用时,请参阅利巴韦林发生不良反应时剂量调整的说明书。  3.肝脏功能  (1)慢性肝炎患者肝功能经常出现波动,与其它α干扰素相同,使用本品治疗后,也会发生丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高,包括病毒学应答改善的患者,当丙型肝炎患者出现丙氨酸氨基转移酶持续升高时,应考虑将剂量减至135μg,减量后,如丙氨酸氨基转移酶仍持续升高,或发生胆红素升高或肝功能失代偿时,应考虑停药。  (2)慢性乙型肝炎患者常见到丙氨酸氨基转移酶一过性反跳,反跳值往往超过正常值上限的十倍,出现反跳提示发生了免疫清除(血清转换),在丙氨酸氨基转移酶反跳期间继续治疗时应考虑增加肝功能监测次数,如果本品剂量减小或暂时停止了治疗,当丙氨酸氨基转移酶复常后可以继续恢复常规治疗。  4.肾功能不全患者  (1)对于轻度或中度的肾功能不全成人患者(肌酐清除率大于 30 ml/min),无需进行剂量调整,但当本品和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。  (2)对于重度肾功能不全成人患者,推荐将本品剂量调低至135μg,每周一次。  (3)对于终末期肾病成人患者(包括进行血液透析的患者),本品的起始剂量应为135μg,每周一次。  (4)不管本品的起始剂量或肾功能不全的严重程度如何,均应该对患者进行监测,在治疗过程中一旦出现不良反应,应适当降低本品剂量。
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聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣国内上市时间,聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)于2003年在中国上市,于2011年在美国首次上市。

聚乙二醇干扰素(Peginterferon alfa-2a Solution)派罗欣是一种用于治疗慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎的药物,它即将在国内上市。这是一项备受期待的消息,因为慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎是全球范围内的重大公共卫生问题,影响着数百万患者的生活质量和健康。

1. 背景介绍

慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的肝炎。这些病毒可以长期存在于人体内,导致肝脏慢性炎症和纤维化,最终可能演变为肝硬化和肝癌。对于患者来说,这些疾病不仅影响了身体健康,还对患者的心理和社交生活造成了严重的负面影响。

2. 聚乙二醇干扰素派罗欣的优势

聚乙二醇干扰素派罗欣是一种长效干扰素疗法,通过模拟人体自身的免疫反应来抑制病毒的复制和蔓延。与传统的干扰素相比,聚乙二醇干扰素派罗欣具有更长的半衰期,从而使患者可以减少用药频率,提高用药便利性。其疗效已在国际研究中得到证实,成为慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎治疗的关键药物之一。

3. 国内上市时间

虽然聚乙二醇干扰素派罗欣已经在一些国家获得批准并上市,但在国内的上市时间仍然是患者与医生们关注的焦点。据了解,目前该药物已经通过国内相关监管部门的审批,并且在临床试验中取得了良好的疗效结果。根据相关消息,预计聚乙二醇干扰素派罗欣将在不久的将来在国内正式上市,给广大患者带来新的治疗选择和希望。

4. 对患者和医生的意义

聚乙二醇干扰素派罗欣的国内上市对患者和医生来说意义重大。对于患者而言,这意味着他们将有更多的治疗选择,可以根据自身情况选择最适合的治疗方案。此外,聚乙二醇干扰素派罗欣的长效特点也将大大减轻患者的用药负担,提高治疗依从性。对于医生而言,这将为他们提供更为全面和有效的治疗工具,有助于更好地控制病情和改善患者的生活质量。

总而言之,聚乙二醇干扰素派罗欣国内上市的消息给慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎患者带来了新的希望。它的上市将提供更多治疗选择,改善患者的生活质量,并为医生提供更有力的治疗工具。我们期待着这一药物的早日上市,让更多的患者受益于其独特的疗效和便利性。