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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2024-01-20 09:25:36 阅读:1520 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的注意事项,功效作用,不良反应,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过结合放射性同位素,作为一种放射性药物,用于靶向淋巴瘤细胞,将辐射剂量直接传递到癌细胞中,从而达到治疗的效果。在使用替伊莫单抗泽瓦林前,有一些重要的注意事项需要了解,以及相关的功效作用和潜在的不良反应。

1. 替伊莫单抗泽瓦林的注意事项

在开始使用替伊莫单抗泽瓦林治疗之前,患者应该充分了解以下注意事项:

医疗监督:替伊莫单抗泽瓦林是一种专门用于肿瘤治疗的药物,应在医生的指导下使用,并遵循医生的治疗方案。

个体适应性:替伊莫单抗泽瓦林可能不适合所有人,特别是对其中的成分或类似药物过敏的人。在使用前,告知医生有关自身过敏史和过敏反应的情况。

妊娠和哺乳期:对于怀孕或哺乳期的妇女,使用替伊莫单抗泽瓦林可能对胎儿或婴儿产生不良影响。在使用前,务必告知医生是否怀孕或计划怀孕。

其他疾病:如果患者有其他严重的健康问题,如心脏病、肝脏疾病或肾脏问题,医生需要对患者的整体健康状况进行评估,以确定是否适合使用替伊莫单抗泽瓦林。

2. 替伊莫单抗泽瓦林的功效作用

替伊莫单抗泽瓦林在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有显著的功效作用。以下是该药物的主要功效作用:

靶向治疗:替伊莫单抗泽瓦林结合放射性同位素形成复合物,通过与CD20抗原结合,将辐射直接传递到淋巴瘤细胞,从而实现靶向治疗作用。

放射性疗效:放射性同位素释放出β粒子辐射,直接杀死癌细胞,减少肿瘤负荷,并防止癌细胞的进一步生长和扩散。

持续疗效:替伊莫单抗泽瓦林的疗效可以持续数个月,甚至数年,这使得患者能够获得较长时间的缓解和无需过度频繁的治疗。

3. 替伊莫单抗泽瓦林的不良反应

使用替伊莫单抗泽瓦林可能引起一些潜在的不良反应。以下是一些常见的不良反应:

骨髓抑制:替伊莫单抗泽瓦林可能导致骨髓功能受损,从而降低红细胞、白细胞和血小板的数量。这可以导致贫血、易感染和出血的风险增加。

静脉炎症和注射部位反应:在注射替伊莫单抗泽瓦林期间,可能出现注射部位疼痛、红肿和皮肤炎症等症状。

过敏反应:某些患者可能对替伊莫单抗泽瓦林或其中的成分过敏。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难和血压下降等。

其他反应:还可能出现恶心、呕吐、疲劳、头痛和发热等非特异性不良反应。

患者在使用替伊莫单抗泽瓦林时,应及时向医生报告任何不适或不良反应,以便进行及时的治疗和管理。

总结起来,替伊莫单抗泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。在使用该药物之前,患者需要了解相关的注意事项,如医疗监督、个体适应性、妊娠和哺乳期以及其他健康问题。替伊莫单抗泽瓦林通过靶向治疗、放射性疗效和持续疗效来发挥功效作用,但同时也可能引起不良反应,包括骨髓抑制、静脉炎症和注射部位反应、过敏反应以及其他非特异性反应。因此,在使用替伊莫单抗泽瓦林时,患者需要密切关注自身反应,并及时与医生沟通以获取适当的支持和治疗。