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舒沃替尼(Sunvozertinib)有哪些禁忌

发布时间:2024-01-20 10:30:08 阅读:894 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)有哪些禁忌,舒沃替尼(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用,以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外,该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群,以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时,服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用,并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。

舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。它针对携带EGFR (epidermal growth factor receptor)特定突变的成年患者,提供了一种希望延长生存和改善生活质量的治疗选择。在使用舒沃替尼之前,了解药物的禁忌非常重要。本文将简要介绍舒沃替尼的禁忌事项,帮助患者和医疗专业人员在治疗前做出明智的决策。

1. 方案或持久性不良反应:对舒沃替尼的禁忌

在使用舒沃替尼之前,必须牢记该药物可能引起严重且持久的不良反应。患者应咨询医疗专业人员,了解他们是否有以下情况,这些情况可能是使用舒沃替尼的禁忌因素:

严重的肝功能损伤:舒沃替尼可能导致肝功能损伤,在存在肝脏问题的患者中使用可能进一步恶化病情。

间质性肺病变:该药物可能引起严重的肺病变,如肺炎或间质性肺疾病,患者在治疗前应接受相关评估。

血液相关问题:应该定期检查患者的血液指标,特别是白细胞和血小板计数。舒沃替尼可能导致严重的骨髓抑制。

2. 孕妇和哺乳期妇女:禁忌的人群之一

舒沃替尼对怀孕妇女有潜在的风险,并被认为是胎儿发育的危险物质。因此,孕妇和计划怀孕的妇女应避免使用舒沃替尼。此外,舒沃替尼可能通过母乳分泌,因此在使用期间需要停止哺乳。

3. 药物相互作用:使用舒沃替尼前的注意事项

在使用舒沃替尼之前,要仔细评估患者是否正在使用其他药物。一些药物可能与舒沃替尼发生相互作用,可能会增加药物的毒性或降低其疗效。确保告知医疗专业人员有关当前使用的任何处方药、非处方药或补充剂,以便他们可以评估潜在的相互作用风险。

4. 有关特殊人群的禁忌信息

舒沃替尼在18岁以下患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐在此人群中使用。此外,对于中度和重度肝功能损害的患者,使用舒沃替尼可能具有风险,因此患者需要在开始治疗之前接受相应的评估。

结论

舒沃替尼在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的过程中具有很大的希望。了解药物的禁忌是确保治疗安全和有效的重要一步。在治疗前,患者和医疗专业人员必须详细评估患者的情况,并确保了解与舒沃替尼相关的禁忌事项。这样可以最大程度地降低潜在的风险并达到良好的治疗结果,同时改善患者的生活质量。