乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新型的靶向治疗药物，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等炎症性疾病。对于关心乌帕替尼药物溶解度的人来说，下面将详细介绍乌帕替尼的溶解度情况。
1. 乌帕替尼的溶解度：乌帕替尼在水中的溶解度较低。根据药理学研究的结果，乌帕替尼在水中的溶解度约为0.26 mg/mL。这意味着在水中，每毫升溶液中最多只能溶解0.26毫克的乌帕替尼成分。
2. 影响乌帕替尼溶解度的因素：乌帕替尼的溶解度受多种因素影响。例如，溶解度可能受pH值、温度和溶解介质的性质等因素的影响。在不同的溶液条件下，乌帕替尼的溶解度可能会有所不同。
3. 提高乌帕替尼溶解度的方法：虽然乌帕替尼在水中的溶解度较低，但可以通过一些技术手段来提高其溶解度。例如，可以利用增溶剂或辅助溶剂来提高乌帕替尼在溶液中的溶解度。此外，调整溶液的pH值、温度等条件也可以对乌帕替尼的溶解度产生一定的影响。
4. 乌帕替尼的剂型选择：乌帕替尼的溶解度是考虑药物有效性和药物给药方式的重要因素之一。药物制剂师和医生会综合考虑乌帕替尼的特性，选择合适的剂型，以确保药物在人体内的溶解度和吸收性能。
总结起来，乌帕替尼在水中的溶解度较低，约为0.26 mg/mL。此外，溶解度受多种因素影响，可以通过调整溶液条件和使用辅助溶剂来提高乌帕替尼的溶解度。药物剂型的选择也需要考虑乌帕替尼的溶解度特性，以保证治疗效果的达到。
