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索凡替尼(Surufatinib)有哪些禁忌

发布时间:2024-01-20 13:15:19 阅读:1097 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)有哪些禁忌,索凡替尼(Surufatinib)禁忌为:1、患者对索凡替尼或其成分中的任何一个成分存在严重的过敏反应的禁用;2、妊娠和哺乳期妇女禁用;3、患有严重肝功能损害的患者禁用;4、患有严重的心血管疾病的禁用。

索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它作为一种口服小分子靶向药物,通过靶向多个关键信号途径抑制瘤细胞生长和扩散,可以有效延长患者的生存期,并且在临床研究中显示出一定的疗效。像其他药物一样,索凡替尼也存在一些禁忌,需要患者和医生注意,以确保安全使用。

1. 心脏病史是禁忌

心脏病患者在使用索凡替尼之前必须向医生详细报告其心脏病史。因为索凡替尼作用于肿瘤细胞的同时也可能对心血管系统产生一定的影响。如果患者存在严重的心脏病,如心肌梗塞、心律失常或者心力衰竭等情况,可能不能使用索凡替尼或者需要减少剂量来避免不良反应的发生。

2. 严重的肝功能受损是禁忌

肝脏是药物代谢和清除的重要器官。当患者有严重的肝功能受损时,药物的代谢和排泄可能会受到影响,增加药物在体内的浓度,可能出现严重的不良反应。因此,在使用索凡替尼之前,需要评估患者的肝功能,如果存在肝功能受损,特别是肝功能严重受损的情况,可能需要调整药物剂量或者选择其他的治疗方案。

3. 严重的肾功能受损是禁忌

肾脏在药物的排泄中也扮演着重要的角色,当患者存在严重的肾功能受损时,药物的排泄会受到影响,导致药物在体内积累。因此,在使用索凡替尼之前,需要评估患者的肾功能,如果存在肾功能受损,特别是肾功能严重受损的情况,可能需要减少药物的剂量或者调整给药方案。

4. 孕妇和哺乳期妇女禁用

索凡替尼在动物研究中显示出对胚胎和胎儿有一定的毒性作用。因此,孕妇和哺乳期妇女在治疗期间应避免使用索凡替尼,以免对胎儿或婴儿产生不良影响。如果妇女在治疗期间怀孕或计划怀孕,应立即告知医生,并探讨其他治疗选择或者停药的可能性。

索凡替尼是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物,但在使用前需要考虑患者的心脏、肝脏和肾脏功能情况,以及是否存在妊娠或哺乳情况。对于存在相应禁忌的患者,可能需要调整药物剂量或者寻找其他治疗方案。因此,在使用索凡替尼之前,患者应与医生充分沟通并遵循医嘱,以确保安全有效地进行治疗。