司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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在发展中国家，司他夫定的高昂价格成为了治疗HIV的障碍之一。许多患者无法负担得起这种药物，因此无法及时获得治疗，这对于病情的掌控和传染的防止产生了不利的影响。
为了解决这个问题，一些非政府组织以及世界卫生组织一直在努力争取使司他夫定等抗逆转录病毒药物的价格更加合理。这些组织倡导在发展中国家生产和供应这些药物，以此降低价格。然而，药物价格的高昂并不完全是供应链和生产成本所致。除了生产成本之外，研发、创新和专利以及供应商的主导地位也起到了重要作用。长时间的专利保护意味着只有单一供应商能够提供该药物，而这导致了价格的上涨。
还有一些药物生产商在某些地区以抗击疟疾等其他病种时提供免费的司他夫定，这种措施虽然能够让患者免费获得药物，但仍不能从根本上解决药物价格过高的问题。
在世界各地，许多患有HIV的病患者面临着一个艰难的选择：要么选择不及时治疗，依赖免疫系统的自我抵抗力，这会导致病情加剧；要么选择花费巨额费用购买抗逆转录病毒药物，但这通常会让他们生活陷入经济困境。
在国际社会的努力下，一些制药公司已经开始减少对司他夫定等抗逆转录病毒药物的专利保护时间，从而增加其他公司生产此类药物的机会，以此降低药物的价格。然而，我们仍需要更多的倡议和努力来解决这一全球性的问题。
治疗HIV的药物，特别是司他夫定的价格，一直是一个引人关注的话题。通过减少专利时间，并提倡其他替代品的生产和供应，我们可以为广大患有HIV的人们提供更具可负担性的治疗方案，从而帮助他们改善生活质量并控制疾病的进展。只有通过国际合作和不懈的努力，我们才能为这些人们带去更多的希望。
