在人体中,睾酮是一种重要的男性激素。前列腺细胞制造睾酮的酶会将胆固醇转化为雄激素前体。Abiraterone是一种CYP17A1抑制剂,可抑制产生睾酮和香豆素三酮等多种激素的关键酶。通过减少睾酮的产生,Abiraterone在减缓或抑制晚期前列腺癌生长方面发挥重要作用。
此外,Abiraterone还通过其他途径降低前列腺癌的生长速度。该药物已证明可以抑制前列腺癌细胞的细胞周期和凋亡抑制蛋白,从而延缓肿瘤的生长。
Abiraterone的剂量和管理方式由医生根据患者的个体情况进行确定。通常,成年男性的起始剂量为1000mg,每天1次,最好在饭前至少2小时或饭后1小时内服用。但是,剂量可以根据患者对药物的反应和耐受性在治疗过程中进行调整。
该药物能够引起不良反应,包括水肿、心律不齐、高血压、疲劳、恶心和呕吐等。一些患者可能会出现肝毒性和低钾血症等更为严重的副作用。因此,治疗过程需要严密监控并采取相应措施。
总之,Abiraterone是一种有效的治疗晚期前列腺癌的药物,它可以通过抑制睾酮的产生和减缓或抑制前列腺癌的细胞生长来发挥作用。患者应该按照医生的建议和监督下使用该药物,并及时报告任何不良反应。