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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼说明书及用法用量

发布时间:2024-01-20 14:49:34 阅读:1120 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼说明书及用法用量,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。本文将对维莫非尼维罗非尼的说明书及其使用方法进行详细介绍。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼简介

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种口服治疗黑色素瘤的药物,它通过抑制BRAF激酶的活性,从而阻断细胞增殖信号传导路径。维莫非尼广泛用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

2. 适应症

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼适用于已经确认为BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该药物能够提供有效的治疗选择,帮助患者提高生存期和生活质量。

3. 用法用量

3.1 用法

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼为口服药物,每天建议服用一次。患者应该严格按照医生的建议和使用说明进行用药,可随餐服用或空腹服用。

3.2 用量

通常剂量为960毫克(mg),分两次每次480毫克(mg)服用。如果遗漏一次剂量,患者应尽快在下一次剂量时间服用正常剂量,而不应双倍服用补充遗漏的剂量。

4. 注意事项

使用维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼前,医生应评估患者的BRAF V600突变状态。

患者在用药期间应定期进行眼科检查,因为维莫非尼可能导致眼部问题。

维莫非尼可能会与其他药物发生相互作用,患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物。

患者在用药期间应避免暴露于阳光下,并采取适当的防晒措施,因为维莫非尼可能增加对阳光的敏感性。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。患者在使用维莫非尼前应接受相关的基因检测,确保其适应症,并按照医生给予的用法用量进行正确的使用。在用药期间,患者应密切监测身体反应,并遵循医生的建议和注意事项。