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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法用量及副作用

发布时间:2024-01-20 15:07:48 阅读:1301 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的用法用量及副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib) 维罗非尼是一种靶向治疗药物,主要用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。本文将介绍维莫非尼的用法、用量以及可能的副作用。

1. 用法

维莫非尼以口服药物的形式给予患者。通常建议在饭后服用,以避免胃肠道不适。患者应按照医生的指示准确服药,且保持规则的用药时间表。

2. 用量

用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。通常建议的初始剂量为每天960毫克(即720毫克口服片,每日两次)。维莫非尼通常会连续使用,直到疾病进展或出现无法耐受的副作用。

3. 副作用

维莫非尼的使用可能引起一些副作用。以下是其中一些常见的副作用:

皮肤问题维莫非尼可能会导致皮肤反应,如皮疹、角化病变和感觉异常等。患者可能出现皮肤瘙痒、疼痛或痤疮样疹等症状。

消化道问题:可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化道不适症状。患者在服用维莫非尼期间应保持足够的水分摄入并遵循医生的建议来缓解这些问题。

疲劳:维莫非尼的使用可能导致患者感到疲倦或虚弱,影响日常活动和生活质量。

除了上述主要的副作用外,维莫非尼还可能引起其他一些不太常见的副作用,例如头痛、发热、视力改变和肝功能异常等。在使用维莫非尼期间,患者应密切关注自身的身体变化,并及时向医生汇报任何不适症状。

综上所述,维莫非尼(Vemurafenib) 维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。患者在使用时应遵循医生的建议,并密切关注可能出现的副作用。如果出现任何不适症状,应及时向医生咨询,以便进行进一步的评估和管理。