雷沙吉兰(Rasagiline)安齐来是什么时候上市的,雷沙吉兰(Rasagiline)首次在2005年被欧洲药品管理局批准用于治疗帕金森病，随后，于2006年5月16日获得了美国食品和药物管理局的批准。目前在中国已经上市，在2017年6月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的批准上市。
帕金森病是一种神经系统退行性疾病，主要表现为运动障碍、肌肉僵硬和震颤等症状。雷沙吉兰（Rasagiline）安齐来作为一种帕金森病治疗药物，近年来备受关注。本文将介绍雷沙吉兰安齐来的上市时间，为大家提供相关信息。
1. 雷沙吉兰安齐来的问世
雷沙吉兰安齐来是一种单胺氧化酶B（MAO-B）抑制剂，具有改善帕金森病患者症状和延缓疾病进展的作用。它可以通过抑制MAO-B酶的活性，增加多巴胺在脑部的浓度，从而缓解帕金森病患者的症状。
2. 上市时间
雷沙吉兰安齐来于XXX年获得批准，并在随后的时间内上市。具体的上市时间可能因地区和国家的差异而有所不同。为了确切了解该药物在某个特定地区的上市时间，建议向当地的医药监管机构、药店或医生咨询。
3. 雷沙吉兰安齐来的疗效和安全性
作为一种常用的帕金森病治疗药物，雷沙吉兰安齐来已经在临床实践中被广泛应用。研究表明，雷沙吉兰安齐来可显著减轻帕金森病的症状，如颤抖、肌肉僵硬和运动障碍。而且，该药物的安全性较好，并且与其他帕金森病药物相互作用较少。
4. 注意事项
尽管雷沙吉兰安齐来在帕金森病治疗中显示出良好的疗效，但它并不适用于所有患者。在使用该药物之前，患者应咨询医生，并告知其关于过敏反应、现有其他药物治疗和慢性疾病的完整病史。此外，患者还应严格按照医生的指示使用雷沙吉兰安齐来，并定期进行复诊。
结尾段落：
雷沙吉兰（Rasagiline）安齐来作为一种帕金森病治疗药物已经在某些地区上市，并被广泛应用。科学家们对其疗效和安全性进行了深入研究，并得出了积极的结论。患者在使用该药物之前仍应遵循医生的建议，并了解适用人群及可能的副作用。通过充分的了解和咨询专业医生，患者可以更好地管理帕金森病，并改善生活质量。
