维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项、功效作用、不良反应

发布时间：2025-04-07 09:50:42 阅读：1396 来源：问药网

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维罗非尼 Vemurafenib LuciVemu 生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：适用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤和Erdheim-Chester病的患者用法用量：　　在开始使用LuciVemu治疗之前，确认肿瘤样本中存在BRAF V600E突变。　　推荐剂量：每日口服两次，每次960mg，间隔约12小时，空腹或随餐均可。

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维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项、功效作用、不良反应,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有：1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着；2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状；3、食欲不振、恶心和呕吐；4、发热；5、关节疼痛和肌肉痛；6、头痛；7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤（皮肤癌的一种类型）的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征，其疗效如下：1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著，可以导致肿瘤缩小或停止生长，从而延长生存期；2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者，这些突变使肿瘤对该药物更敏感；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种被广泛应用于治疗黑色素瘤的靶向药物，特别是对那些存在BRAF V600E突变的患者。它通过特异性抑制BRAF蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长与分裂。本文将详细介绍维莫非尼的注意事项、功效作用及潜在的不良反应。

1. 注意事项

在使用维莫非尼时，患者需牢记多项注意事项。首先，该药物仅适用于确诊为黑色素瘤且存在BRAF V600E突变的患者，因此在治疗前必须进行基因检测。其次，由于维莫非尼可能导致皮肤反应，患者应定期进行皮肤检查，并注意早期发现任何异常。此外，维莫非尼也可能与其他药物相互作用，因此在使用前应告诉医生正在服用的所有药物，尤其是某些抗生素和抗癫痫药物。

2. 功效作用

维莫非尼主要用于治疗进展期黑色素瘤，并且已显示出显着的临床疗效。根据研究，维莫非尼能够有效缩小肿瘤体积，延长患者的生存期。该药物通过选择性靶向并抑制BRAF V600E突变导致的肿瘤生长信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外，维莫非尼还可以改善患者的生活质量，增加对老年患者的耐受性。

3. 不良反应

维莫非尼的使用也伴随一定的不良反应，最常见的包括皮疹、瘙痒、关节痛及疲乏等。这些副作用通常为轻至中度，但在一些情况下可能会影响患者的治疗依从性。其他较为严重的不良反应包括肝功能异常、心脏不良事件及眼部反应等。因此，患者在服用期间需定期进行血液检查和肝功能监测，以便及时发现及处理不良反应。

4. 结论

总而言之，维莫非尼作为治疗黑色素瘤的一线靶向药物，展现了良好的治疗效果，但其使用过程中的注意事项和潜在不良反应也不可忽视。患者在接受治疗时，需遵循医生的指导，进行合适的监测，以最大限度地提高疗效并降低不良反应的发生风险。

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维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项、功效作用、不良反应,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有：1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着；2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状；3、食欲不振、恶心和呕吐；4、发热；5、关节疼痛和肌肉痛；6、头痛；7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤（皮肤癌的一种类型）的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征，其疗效如下：1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著，可以导致肿瘤缩小或停止生长，从而延长生存期；2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者，这些突变使肿瘤对该药物更敏感；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维莫非尼(Vemurafenib)是一种被广泛应用于治疗黑色素瘤的靶向药物，特别是对那些存在BRAF V600E突变的患者。它通过特异性抑制BRAF蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长与分裂。本文将详细介绍维莫非尼的注意事项、功效作用及潜在的不良反应。 1. 注意事项在使用维莫非尼时，患者需牢记多项注意事项。首先，该药物仅适用于确诊为黑色素瘤且存在BRAF V600E突变的患者，因此在治疗前必须进行基因检测。其次，由于维莫非尼可能导致皮肤反应，患者应定期进行皮肤检查，并注意早期发现任何异常。此外，维莫非尼也可能与其他药物相互作用，因此在使用前应告诉医生正在服用的所有药物，尤其是某些抗生素和抗癫痫药物。 2. 功效作用维莫非尼主要用于治疗进展期黑色素瘤，并且已显示出显着的临床疗效。根据研究，维莫非尼能够有效缩小肿瘤体积，延长患者的生存期。该药物通过选择性靶向并抑制BRAF V600E突变导致的肿瘤生长信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖。此外，维莫非尼还可以改善患者的生活质量，增加对老年患者的耐受性。 3. 不良反应维莫非尼的使用也伴随一定的不良反应，最常见的包括皮疹、瘙痒、关节痛及疲乏等。这些副作用通常为轻至中度，但在一些情况下可能会影响患者的治疗依从性。其他较为严重的不良反应包括肝功能异常、心脏不良事件及眼部反应等。因此，患者在服用期间需定期进行血液检查和肝功能监测，以便及时发现及处理不良反应。 4. 结论总而言之，维莫非尼作为治疗黑色素瘤的一线靶向药物，展现了良好的治疗效果，但其使用过程中的注意事项和潜在不良反应也不可忽视。患者在接受治疗时，需遵循医生的指导，进行合适的监测，以最大限度地提高疗效并降低不良反应的发生风险。

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2025-04-07
维莫非尼(Vemurafenib)国内上市时间
维莫非尼(Vemurafenib)国内上市时间,Vemurafenib(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市，2017年3月中国批准上市。维莫非尼（Vemurafenib）是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物，自首次上市以来，其在全球范围内得到了广泛应用。本文将详细介绍维莫非尼在中国的上市时间以及相关背景信息，以便读者更好地了解这款重要的抗癌药物。 1. 维莫非尼的基本信息维莫非尼是一种选择性BRAF抑制剂，主要用于治疗具有特定基因突变的晚期黑色素瘤。在大约50%的黑色素瘤患者中发现的BRAF V600E突变使得癌细胞快速生长，从而导致疾病进展。维莫非尼通过抑制这些突变的BRAF蛋白，从而减缓癌细胞的生长。 2. 国内上市历程维莫非尼在2011年首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗已经转移的黑色素瘤。经过多年的临床研究和数据积累，该药物在全球范围内的影响力不断扩大。至于在中国的上市，维莫非尼在2013年获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，实现了国内患者对这一新药物的期待。 3. 上市后的临床应用维莫非尼在中国上市后，迅速成为黑色素瘤治疗领域的重要药物之一。许多患者在接受维莫非尼治疗后观察到明显的疗效，部分患者的肿瘤也出现了部分或完全缓解。这一药物为广大晚期黑色素瘤患者提供了新的治疗选择，并改善了其生存期和生活质量。 4. 未来展望随着维莫非尼和其他靶向药物的不断发展，黑色素瘤的治疗水平逐渐提高。科研人员也在不断探索与维莫非尼联用的其他药物，以期进一步提升疗效。此外，基因检测技术的普及使得医生能够更精准地为患者制定个体化的治疗方案，未来有望提高黑色素瘤患者的治愈率。综上所述，维莫非尼作为一款重要的黑色素瘤治疗药物，自2013年在中国上市以来，为广大患者带来了新的希望。随着研究的深入和医疗水平的提升，期待它能为更多的患者提供有效的治疗方案。

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2025-04-06
维莫非尼(Vemurafenib)多少钱
维莫非尼(Vemurafenib)多少钱,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有：1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本；2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。维莫非尼（Vemurafenib）是一种用于治疗黑色素瘤的靶向药物，特别适用于携带BRAF V600E突变的患者。随着黑色素瘤发病率的上升，越来越多的患者开始关注维莫非尼的疗效和价格。本文将详细介绍维莫非尼的价格、影响价格的因素以及患者需要了解的一些信息。 1. 维莫非尼的价格范围维莫非尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。在中国，维莫非尼的价格大约在每瓶5000至7000元人民币之间，具体费用可能因为不同的生产厂家和药品规格而有所不同。在美国，维莫非尼的月均费用可达到10000美元以上，价格较高，这使得许多患者在接受治疗时需要认真考虑自身的经济承受能力。 2. 价格因素分析维莫非尼的价格受多种因素影响，其中最主要的包括药品的生产成本、研发费用、市场需求以及医保政策等。制药公司在新药研发过程中投入了大量资金，以确保药物的安全性和有效性。此外，药物在市场上的供需关系也对价格波动产生重要影响。当需求量增加或供应不足时，药物价格往往会上升。同时，各国的医保政策也对药物的普及和价格产生直接影响。 3. 患者的经济负担对于许多黑色素瘤患者来说，维莫非尼的高昂价格直接影响到他们的治疗选择。一方面，患者需要承担药物的费用，另一方面，他们还需要关注治疗过程中可能出现的其他医疗费用（如检查、住院等）。在一些国家，患者可以通过购买医保或向政府申请援助来减轻经济负担，而在其他地区，药物的自费部分可能会让患者感到压力重重。 4. 未来的可及性随着科学技术的进步和医疗改革的不断推进，未来维莫非尼等靶向药物的可及性或将有所改善。一方面，新药物的研发也许会带来价格竞争，降低现有药物的市场价格；另一方面，各国政府可能会出台更加友好的政策，鼓励新药物的推广和使用，帮助患者更好地获取所需的治疗。总的来说，维莫非尼作为一种高效的黑色素瘤治疗药物，其价格仍然是患者和家庭需要面对的一大挑战。了解药物的价格和其背后的影响因素，不仅有助于患者更好地作出治疗决策，也呼吁社会各界关注药物可及性的问题，以便让更多患者受益于先进的治疗方案。

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2025-04-06
维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项和用药禁忌症
维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项和用药禁忌症,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项：1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测，以及如果出现任何与视觉有关的症状，如视力下降、眼痛或视觉异常，应立即告知医生；2、维莫非尼可能导致一系列不良反应，包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等；3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施，以避免怀孕。如果怀孕可能发生，应立即告知医生。维莫非尼（Vemurafenib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAFV600突变的黑色素瘤。作为一种有效的疗法，它能够显著改善患者的预后，但在使用时也需注意一些事项和禁忌症，以确保安全。而本文将对此进行详细阐述。 1. 适应症和剂量维莫非尼主要适用于治疗BRAFV600E/K突变的局部晚期或转移性黑色素瘤。通常推荐的起始剂量为每日两次960毫克，患者应遵循医生的指导进行服用，剂量调整应根据患者的耐受性和疗效进行。 2. 不良反应监测使用维莫非尼的患者需定期监测可能出现的副作用，包括但不限于皮疹、关节痛、疲倦、恶心等。皮肤反应是常见的不良反应，患者在治疗过程中应及时告知医生，以便采取相应的措施，确保安全。 3. 药物相互作用在使用维莫非尼时，应特别注意与其他药物的相互作用。一些药物，如强效CYP3A4酶抑制剂或诱导剂，可能影响维莫非尼的代谢，从而导致药效降低或不良反应增加。因此，患者在开始使用维莫非尼前，应向医生提供所有正在服用的药物信息。 4. 特殊人群的注意事项老年患者和肝功能不全患者在使用维莫非尼时需格外谨慎。这些患者可能对药物的代谢和排泄有不同的反应，因此在用药时应考虑减量或进行更严格的监测，以降低不良反应的风险。综上所述，维莫非尼在治疗黑色素瘤中展现了良好的疗效，但在使用过程中务必遵循相关注意事项和禁忌症，以确保患者的安全与健康。在开始治疗之前，患者需与医生充分沟通，了解可能的风险和管理措施，以获得最佳的治疗效果。

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2025-03-23
维莫非尼(Vemurafenib)的说明书
维莫非尼(Vemurafenib)的说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤（皮肤癌的一种类型）的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征，其疗效如下：1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著，可以导致肿瘤缩小或停止生长，从而延长生存期；2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者，这些突变使肿瘤对该药物更敏感；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。维莫非尼（Vemurafenib）是一种靶向药物，主要用于治疗黑色素瘤，尤其是那些具有BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。该药物通过阻断肿瘤细胞中异常活跃的BRAF蛋白信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍维莫非尼的适应症、用法用量、禁忌症及副作用等信息，以帮助患者和医务人员更好地理解和使用此药物。 1. 适应症维莫非尼主要用于治疗已转移的黑色素瘤，特别是已确定存在BRAF V600突变的患者。这种突变会导致BRAF蛋白异常活跃，从而促进癌细胞的生长和增殖。对于接受维莫非尼治疗的患者，临床研究表明其能够显著延长生存期和改善生活质量。 2. 用法用量维莫非尼通常以口服方式给药，推荐的初始剂量为每日两次，每次960毫克。根据患者的耐受性和治疗反应，医生可能会调整剂量。患者需在医生的指导下使用，切不可自行更改剂量或停止用药。 3. 禁忌症维莫非尼对某些人群可能不适合使用。孕妇、哺乳期妇女以及对维莫非尼或其成分过敏的患者应禁用。同时，对那些正在接受其他抗肿瘤治疗或制药史复杂的患者，应谨慎使用，需在专业医生指导下进行治疗。 4. 副作用维莫非尼的使用可能会引起一系列副作用，包括但不限于皮疹、呕吐、疲劳、关节疼痛及肝功能异常等。在一些病例中，可能还会出现严重的副作用，例如心脏问题及肿瘤副反应等。患者在用药期间应定期进行身体检查，并及时向医生报告任何不适，以确保安全和有效的治疗。维莫非尼是一种用于治疗具有特定基因突变的黑色素瘤患者的靶向药物。尽管它在临床上展现了良好的疗效，但患者在使用过程中仍需密切关注副作用，并在专业医生的指导下有效管理。通过合理使用维莫非尼，患者可能获得更好的治疗效果和生存期。

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2025-03-10

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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