索托拉西布AMG510
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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近年来,癌症一直是人类健康的头号公敌,广大科学家和医疗专家们一直致力于研发出更有效的抗癌药物。在这一背景下,索托拉西布(AMG510)的研发引起了广泛的关注和期待。那么,索托拉西布进入医保了吗?这是许多人关心的一个问题。
索托拉西布是一种针对肿瘤激酶(G12C)突变的抗癌药物,它的研发针对非小细胞肺癌氨基酸突变G12C的肿瘤。据悉,这种药物可以通过特定的机理抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到治疗肿瘤的效果。由于其独特的治疗机制和有望在肿瘤治疗领域取得突破的潜力,索托拉西布备受关注。
然而,要搞清楚索托拉西布是否已经进入医保,我们需要了解医保的作用和流程。医保是一种社会保险制度,其目的是为广大人民提供全面健康保障和公平的医疗资源。在医保的范畴内,在药物准入过程中,需要经过严格的审批和评估程序。批准进入医保意味着药物可以被纳入医保支付范围,并获得社会保险基金的支持。
根据目前的了解,索托拉西布目前尚未正式进入医保。然而,这并不意味着索托拉西布没有在中国使用。在一些情况下,一些抗癌药可能会被一些医保局或医院以“临床急需”等特殊情况为由,通过特殊渠道获得使用资格。当然,这些都是在一定限度下且有条件的,它们与药物进入正式医保并不等同。
虽然索托拉西布尚未正式进入医保,但许多人仍然十分关注这种抗癌药物的疗效和未来的发展前景。目前,索托拉西布正在进行临床试验的研究阶段,对于那些在非小细胞肺癌G12C突变方面存在问题的患者,索托拉西布可能给予他们一线生机。
总之,索托拉西布作为一种有望研发出的针对非小细胞肺癌G12C突变的抗癌药物备受关注。虽然目前索托拉西布尚未正式进入医保,但在特定情况下,它可能会以特殊渠道获得使用资格。相信通过临床试验的不断深入和研究的不断推进,索托拉西布的未来发展势必会给广大患者带来更多的希望和福音。我们期待着索托拉西布的进一步突破和在未来的医保政策中的更好应用。