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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo耐药性

发布时间:2024-01-20 16:38:09 阅读:1258 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo耐药性,贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗耐多药结核病的抗生素。其耐药机制主要包括ATP合酶靶点突变、药物外排泵作用增强、代谢途径改变、基因调控改变以及细菌生物膜形成等多个因素和过程。了解这些机制对于开发新药和治疗策略至关重要。

贝达喹啉(Bedaquiline),也被称为Sirturo,是一种用于治疗多药耐药结核病(MDR-TB)的药物。近年来出现了关于贝达喹啉(Bedaquiline)在耐药性方面的一些问题。本文将探讨贝达喹啉(Bedaquiline)的耐药性问题,并对其对肺结核患者以及公共健康的影响进行讨论。

1. 贝达喹啉(Bedaquiline)的作用机制

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种抗结核病药物,属于离子通道ATP合酶抑制剂。它通过干扰肺结核细胞内的ATP合酶系统,阻断细菌细胞内的能量供应,从而抑制或杀灭结核杆菌。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种新型药物,可以用于治疗多药耐药结核病(MDR-TB),即对常用的抗结核病药物耐药的肺结核患者。

2. 贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性的出现

尽管贝达喹啉(Bedaquiline)被证明在治疗多药耐药结核病(MDR-TB)中具有显著的疗效,但近年来出现了一些关于其耐药性的问题。耐药性是指细菌对抗生素或抗结核病药物产生的耐药性,从而降低药物的疗效。研究表明,贝达喹啉(Bedaquiline)的耐药性可能与多种因素有关,包括基因变异、药物使用不当等。

3. 贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性对肺结核的影响

贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性对肺结核患者来说具有严重的影响。当患者对贝达喹啉(Bedaquiline)产生耐药性时,该药物将失去其疗效,无法有效治疗结核病。这意味着病情可能会恶化,并且患者可能需要依赖其他抗结核病药物进行治疗。多药耐药结核病患者的治疗选择已经非常有限,因此贝达喹啉(Bedaquiline)的耐药性问题尤为重要。

4. 对公共健康的挑战与应对

贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性对公共健康也带来了一定的挑战。当耐药性出现时,可以导致结核病的传播和复发。如果患者无法获得有效的治疗,他们可能会继续传播耐药菌株给其他人,从而增加结核病在社区中的传播风险。因此,为了防止贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性的发展,严格掌握药物的使用指导和监管是至关重要的。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多药耐药结核病(MDR-TB)的有效药物。近年来耐药性的问题引起了人们的关注。贝达喹啉(Bedaquiline)耐药性对肺结核患者和公共健康都带来了一些挑战。为了解决这一问题,我们需要对药物的使用进行监管,并加强耐药性监测和研究,以确保贝达喹啉(Bedaquiline)在治疗结核病中持续发挥作用,保护患者的健康并减少疾病的传播风险。