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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah仿制药是真的吗

发布时间:2024-01-20 17:42:09 阅读:1134 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah仿制药是真的吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产,代购价格是15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

1. 司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的独特性

Kymriah被认为是一种独特的治疗方法,由诺华制药公司开发。它是一种个体化的基因治疗药物,使用患者自身的T细胞进行治疗。首先,医生会提取患者的T细胞,然后在实验室中对这些细胞进行基因转导,使其表达一个被称为CAR(嵌合抗原受体)的蛋白。这样改造后的T细胞能够识别并攻击白血病和淋巴瘤细胞,从而起到治疗的效果。

2. Kymriah的疗效和临床试验结果

Kymriah作为一种治疗白血病和淋巴瘤的新型药物,取得了一些令人鼓舞的临床试验结果。根据一项对于一种尚未彻底治愈的白血病类型(B细胞急性淋巴细胞白血病)的临床试验,约有83%的患者在接受Kymriah治疗后3个月内达到了完全缓解的状态。而对于其他淋巴瘤类型,也有一些研究表明Kymriah可以取得显著的疗效。

3. 关于Kymriah的仿制药问题

虽然Kymriah是一种非常先进和有效的治疗药物,但迄今为止,还没有任何关于Kymriah的仿制药的官方报道。基因治疗药物的研发和生产在技术层面上非常复杂,因此仿制Kymriah需要面临各种挑战。此外,由于专利保护等原因,仿制药的研发通常需要更多的时间。

4. 结论

目前的证据表明,尚无关于司利弗明 (Tisagenlecleucel) Kymriah的仿制药的存在。作为一种基因治疗药物,Kymriah具有独特的疗效和安全性,取得了令人鼓舞的临床试验结果。基因治疗药物的研发和制造复杂,仿制药的出现需要面临多个技术和法律挑战。因此,目前司利弗明 (Tisagenlecleucel) Kymriah的仿制药仍然是一个未解之谜。