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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-21 11:21:16 阅读:1478 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的成份、性状及规格,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为:维莫非尼。化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式:C23H18ClF2N3O3S。分子量:489.93。

1. 维莫非尼(Vemurafenib)的成份

维莫非尼的主要成份是维莫非尼硬胶囊,每颗硬胶囊含有240毫克的维莫非尼。维莫非尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制BRAF V600E和BRAF V600K突变阳性的肿瘤细胞中的信号传导通路,以达到治疗的效果。

2. 维莫非尼(Vemurafenib)的性状

维莫非尼以硬胶囊的形式供应。每颗硬胶囊的外观为白色或类似白色的固体,胶囊壳体标有"PLX"和"240"字样。维莫非尼的胶囊可以被打开,其中的粉末可以溶解在适当的水或食物中以便口服。

3. 维莫非尼(Vemurafenib)的规格

维莫非尼以240毫克的剂量出售。在使用维莫非尼时,应根据医生的指导和个体化的治疗方案确定剂量和使用频率。在治疗黑色素瘤的过程中,患者需要采取一定的安全措施,同时定期接受医生的检查和监测。

4. 维莫非尼(Vemurafenib)的使用注意事项

使用维莫非尼治疗黑色素瘤时,患者应严格遵循医嘱,按照医生规定的剂量和频次服药。同时,患者应告知医生自己的过敏情况、疾病史和已经使用的其他药物,以避免不良反应的发生。在治疗过程中,可能会出现各种不良反应,包括皮肤反应、消化系统反应和其他系统的问题,患者需要密切关注自身情况,并及时与医生交流。

尽管维莫非尼在治疗BRAF V600突变的黑色素瘤方面取得了显著的成果,但它并不适用于所有患者。在使用维莫非尼之前,患者应接受全面的评估,并与医生充分讨论治疗期望、风险和其他可行的治疗选择。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它通过抑制信号传导通路来阻止肿瘤的生长和扩散。患者在使用维莫非尼时应按照医生的指导,严格控制剂量,并遵循医生的监测和建议,以确保安全和有效的治疗。