司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
查看详情
首先,
司他夫定具有强大的抗病毒作用。它通过抑制逆转录酶的活性,阻断HIV病毒的RNA转录和DNA合成过程,从而干扰病毒的复制。司他夫定可被病毒逆转录酶引入新合成的病毒DNA链中,使其接近被终止的位置,从而导致DNA合成终止。这一作用机制可以有效地减少病毒在宿主细胞内的复制,从而遏制病毒的扩散和病毒感染的进展。
其次,司他夫定还能够显著改善患者的免疫系统功能。HIV病毒侵入宿主细胞后,会导致免疫系统的长期受损。然而,司他夫定的使用可以阻断病毒的复制过程,减少病毒数量,从而有助于恢复宿主的免疫系统功能。研究表明,长期使用司他夫定的患者中,免疫功能明显改善,免疫指标如CD4+淋巴细胞计数和T细胞辅助功能也得到恢复,从而提高了抵抗HIV和其他疾病的能力。
此外,
司他夫定还可以延缓疾病的进展,改善患者的生活质量。艾滋病是一种慢性病,病程较长,病情会逐渐加重。然而,经过有效的治疗方案,如使用司他夫定等抗逆转录病毒药物,可以有效地延缓病情的进展。研究表明,长期使用司他夫定的患者中,病毒载量明显降低,病情稳定,疾病进展速度较慢,从而延长了患者的寿命。
然而,需要注意的是,
司他夫定也可能产生一些不良反应和副作用。常见的不良反应包括头晕、恶心、呕吐、腹泻等。在长期使用过程中,还可能引发一些严重的副作用,如周围神经病变、胰腺炎等。因此,在使用司他夫定之前,需要医生进行全面的评估,根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案。
综上所述,司他夫定是一种广泛应用于HIV感染和艾滋病治疗的抗逆转录病毒药物。它通过抑制HIV病毒的复制和干扰病毒的RNA转录和DNA合成过程,具有强大的抗病毒作用。此外,司他夫定还能够改善患者的免疫系统功能,延缓疾病的进展,提高生活质量。然而,在使用司他夫定时,也需密切关注其不良反应和副作用,并根据患者具体情况进行合理的药物选择和使用。