替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)医保报销需要哪些手续,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
随着医疗技术的不断发展，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，正在为许多患者带来希望。这种药物的高昂费用也让患者们担心是否可以通过医保来报销。那么，替伊莫单抗医保报销需要哪些手续呢？下面将为您解答。
1. 医生处方
替伊莫单抗属于处方药物，因此第一步是获得医生的处方。如果您被确诊患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤，并且医生认为替伊莫单抗是适合您的治疗选项，医生会给您开具一份正式的处方。
2. 医保资格
在申请医保报销之前，您需要确认自己是否符合医保的资格要求。不同地区的医保政策有所不同，因此您应该咨询当地的医保机构或医院，了解相关的规定和要求。通常来说，滤泡性非霍奇金淋巴瘤是符合医保报销条件的重大疾病之一，但确切的要求可能会因地区而异。
3. 报销材料准备
一般来说，您将需要准备以下材料用于医保报销申请：
医生处方：确保处方上包含替伊莫单抗的详细信息，并加盖医生的章。
诊断证明：提供由医生出具的滤泡性非霍奇金淋巴瘤的正式诊断证明。
医保卡：确保您的医保卡是有效的，并且已经缴纳了相关的医保费用。
身份证明：通常需要提供您的有效身份证明，如身份证、护照等。
4. 医保报销申请
一旦您准备好了所有必需的材料，您可以前往当地的医保机构或医院的医保部门，填写相关的医保报销申请表格，并提交所需的材料。请确保您的申请表格填写正确无误，并且所有文件的复印件清晰可读。
医保报销手续的具体要求和流程可能因地区而异，请您在办理过程中咨询当地的医保机构或医院，以确保您按照正确的程序进行操作。此外，建议您提前了解医保政策并与医生沟通，以便及时获取所需的信息和支持。
总的来说，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的医保报销需要医生处方、符合医保资格、准备报销材料以及按照当地的要求提交申请。通过正确的流程和材料准备，您有机会获得替伊莫单抗医保报销的支持，减轻经济负担，更好地进行治疗。
