首页 > 用药指导 > 文章详情

拉罗替尼(Larotrectinib)药物剂型

发布时间:2024-01-21 16:35:30 阅读:926 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
查看详情

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型中展现了显著的疗效。下面将对拉罗替尼的药物剂型进行介绍。

1. 拉罗替尼药物剂型概述

拉罗替尼是一种口服药物,以胶囊的形式供患者使用。这种药物剂型具有方便口服的优势,患者可以按照医生的建议随时随地使用,无需住院或前往医疗机构。

2. 药物剂型的优点和特点

拉罗替尼的口服胶囊剂型带来了多个优点和特点。首先,口服给药方式方便患者遵循治疗方案,无需其他辅助设备或专业操作。其次,胶囊剂型可以提供稳定的药物释放速率,确保药物持续在体内发挥作用,提高疗效。此外,胶囊的包装设计使得药物具备耐受性,可以保护药物免受外界环境影响,确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 拉罗替尼的适用范围

拉罗替尼的药物剂型适用于多种癌症,特别是TRK融合阳性实体瘤。TRK融合是指在某些癌症中,神经生长因子受体激酶(TRK)与其他基因融合形成新的融合蛋白质。这种融合事件是一种非常罕见的突变,但在特定类型的癌症中具有重要的生物学和治疗意义。拉罗替尼可以通过特异性抑制TRK融合蛋白的活性,阻断癌细胞的增殖和生存信号传导,从而达到治疗的效果。

4. 药物剂型的未来发展

随着医学科技的迅速发展,药物剂型的研究也在不断进步。在拉罗替尼的例子中,口服胶囊剂型为患者提供了便利,未来可能还会出现更多多样化的给药方式,如颗粒剂、喷雾剂等,以更好地满足患者的需求。

总而言之,拉罗替尼的药物剂型以便利的口服胶囊形式呈现,可用于治疗多种癌症类型中的TRK融合阳性实体瘤。随着科学技术的不断进步,未来的药物剂型或许会越来越多样化,为患者带来更多便利和选择,以实现更好的治疗效果。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
直达企业主页

热门文章

更多