乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)是一种针对免疫系统疾病的药物,被广泛应用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。很多人关心乌帕替尼是否属于生物制剂。本文将对这个问题进行解答。
1. 什么是生物制剂?
生物制剂是一类通过利用生物工程技术,利用生物体或其组织、细胞等合成、组合或提取的活性物质来治疗疾病的药物。生物制剂通常包括生物大分子药物,如蛋白质、抗体和核酸等。这些药物与传统的化学药物在制备、结构和作用机制上有所不同。
2. 乌帕替尼的成分和制备方式
乌帕替尼是一种针对炎症途径的靶向治疗药物,属于JAK抑制剂。该药物的主要成分是乌帕替尼,其化学结构为一个低分子化合物。乌帕替尼是通过化学合成而得到的,而不是使用生物体或生物工程技术来合成。
3. 乌帕替尼的药物种类和作用机制
乌帕替尼属于口服的缓释片剂型。作为一种JAK抑制剂,乌帕替尼通过抑制Janus激酶(JAK)的活性,干扰细胞信号传导途径,以调节免疫反应和炎症反应。它能够明显减轻类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的症状。
4. 乌帕替尼是否属于生物制剂?
根据上述信息,可以得出乌帕替尼不属于生物制剂。乌帕替尼是一种通过化学合成得到的低分子化合物,不涉及生物体或生物工程技术。因此,乌帕替尼是一种非生物制剂。
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种非生物制剂,属于缓释片剂型的药物。它通过抑制JAK的活性,调节免疫反应和炎症反应,有效治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等免疫系统疾病。虽然乌帕替尼具有抑制JAK的特性,但它的制备方式是通过化学合成得到的,不属于生物制剂。