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米伐木肽(mifamurtide)Mepact出现副作用该怎么办

发布时间:2024-01-22 08:16:24 阅读:1193 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact出现副作用该怎么办,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide)是一种常用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,商用名为Mepact。近期发现米伐木肽可能出现一些副作用,这引发了人们的关注。本文将讨论对于米伐木肽出现副作用时应该采取的应对措施。

1. 副作用对患者的影响

米伐木肽的副作用可能对患者的身体和心理健康产生负面影响。患者可能会出现恶心、呕吐、疲劳、食欲不振等不适症状。这些副作用可能降低患者的生活质量,甚至影响其接受治疗的态度和效果。

2. 副作用的监测与报告

针对米伐木肽可能出现的副作用,监测与报告是非常重要的。医务人员应密切关注患者的身体状况,并定期记录和报告副作用的发生情况。监测和报告将有助于医疗机构和药品监管部门了解患者对米伐木肽的耐受性,以及确定是否需要采取进一步的措施来减轻副作用。

3. 调整治疗方案

对于出现米伐木肽副作用的患者,调整治疗方案可能是必要的。医生应该重新评估患者的病情,考虑是否需要减少剂量或者延长用药间隔来减轻副作用的发生。此外,医生可能会探索其他治疗选择,以避免或减少米伐木肽的使用。

4. 支持和护理措施

针对米伐木肽副作用带来的身体和心理不适,医疗团队应该提供相应的支持和护理措施。患者可能需要饮食调整、营养支持、心理辅导等综合性的服务,以帮助他们更好地应对副作用带来的困扰。家庭成员和社会支持网络也扮演着重要角色,他们的理解和支持对于患者的康复非常关键。

总结起来,米伐木肽(mifamurtide)Mepact出现副作用时,我们应该密切关注患者的体验并及时报告,对治疗方案进行调整,并提供相关的支持和护理措施。这些措施将有助于最大程度地减轻患者的困扰,提高治疗的效果和生活质量。重要的是,医务人员和患者之间的沟通和合作是成功处理米伐木肽副作用的关键所在。