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米伐木肽的疗效被医学认可吗

发布时间:2025-04-17 10:51:14 阅读:1307 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的疗效被医学认可吗,米伐木肽(Mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽作为一种新型的药物,其在非转移性骨肉瘤治疗中的疗效逐渐获得医学界的关注和认可。本文将探讨米伐木肽的临床应用、作用机制以及相关的医学研究,帮助读者全面了解这一药物的疗效及其认可情况。

1. 米伐木肽的基本概述

米伐木肽(Mifamurtide)是一种合成的肽类药物,最初用于刺激机体的免疫反应,旨在辅助治疗非转移性骨肉瘤。近年来,随着对其疗效的深入研究,越来越多的临床数据表明,米伐木肽在改善患者的临床预后方面发挥了重要作用。

2. 临床研究的积极结果

多项临床试验显示,米伐木肽能显著提高非转移性骨肉瘤患者的无病生存率和总体生存期。2000年代的随机临床试验结果表明,联合化疗使用米伐木肽的患者,其疗效较单独使用化疗药物有明显改善。这些研究结果为米伐木肽的临床应用奠定了基础。

3. 作用机制与临床意义

米伐木肽通过激活机体的免疫系统来发挥作用,促进巨噬细胞的活性,从而增强抗肿瘤效果。此外,它还能通过抑制肿瘤细胞的生长和转移,改善患者的生存质量。因此,在治疗非转移性骨肉瘤的过程中,米伐木肽作为一种免疫调节剂,具有重要的临床意义。

4. 医学界的认可与应用

随着临床研究的不断深入,米伐木肽逐渐获得了医学界的认可。在多个国家,米伐木肽已被纳入北美和欧洲的一些临床指南中,作为非转移性骨肉瘤的辅助疗法。医师们越来越常将其作为化疗的联合用药,以期提高治疗效果。

米伐木肽在非转移性骨肉瘤的治疗中展现出了显著的疗效,并逐步获得了医学界的认可。随着更多临床数据的积累和研究的推进,期待其在未来能够为更多患者带来希望与帮助。