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卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗的成份、性状及规格

发布时间:2024-01-22 10:00:56 阅读:1269 来源:问药网
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卡那单抗

卡那单抗 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:CAPS临床有效率达81%,痛风发病率降低 用法用量:用法用量  CAPS:2岁及以上的成人,青少年和儿童  对于CAPS患者,canakinumab的推荐起始剂量为:  ≥4岁的成人,青少年和儿童:  •体重> 40公斤的患者150毫克  •体重≥15kg和≤40kg的患者为2mg/kg  •体重≥7.5kg和<15 kg的患者为4mg/kg  2至4岁的儿童:  •体重≥7.5 kg的患者为4mg/kg  通过皮下注射每八周一次。  对于起始剂量为150 mg或2mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应(皮疹和其他全身性炎症症状的缓解),则应以150mg或2的剂量再次使用canakinumab可以考虑mg/kg。  如果随后达到完全的治疗反应,则应维持每8周300毫克或4毫克/千克的强化剂量方案。  如果在增加剂量后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以300 mg或4mg/kg的第三剂量的canakinumab。  如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周600mg或8mg/kg的加强剂量方案。  对于起始剂量为4mg/kg的患者,如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑第二剂量的canakinumab 4mg/kg。  如果随后获得了完全的治疗反应,则应根据个人临床判断,考虑维持每8周8mg/kg的加强剂量方案。  RAPS,HIDS/MKD和FMF:成人,青少年和2岁以上的儿童  TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中canakinumab的推荐起始剂量为:  •体重> 40公斤的患者150毫克  •体重≥7.5 kg且≤40 kg的患者为2mg/kg  通过皮下注射每四周一次。  如果在治疗开始后7天仍未达到令人满意的临床反应,则可以考虑以150 mg或2mg/kg的剂量再次使用canakinumab。  如果随后获得了完全的治疗反应,则应维持每4周300毫克(或体重≤40千克的患者为4毫克/千克)的加强剂量方案。  对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。  斯蒂尔氏病(SJIA和AOSD)  对于体重≥7.5 kg的斯蒂尔氏病患者,canakinumab的推荐剂量为每四周通过皮下注射给药4mg/kg(最大300mg)。  对于没有临床改善的患者,继续用canakinumab进行治疗应由治疗医师重新考虑。  痛风性关节炎  应制定或优化采用适当的尿酸盐降低疗法(ULT)的高尿酸血症治疗。  Canakinumab应作为按需治疗痛风性关节炎的治疗方法。  对于患有痛风性关节炎的成年患者,canakinumab的推荐剂量是在发作期间皮下注射150 mg。  为了获得最佳效果,在痛风性关节炎发作后应尽快使用canakinumab。  对初始治疗无反应的患者不应使用卡那基单抗再次治疗。  对于有反应并需要重新治疗的患者,应间隔至少12周,然后才能服用新剂量的canakinumab。  特殊人群  小儿  CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF  尚未确定canakinumab在2岁以下的CAPS,TRAPS,HIDS/MKD和FMF患者中的安全性和有效性  老年  无需调整剂量。  肝功能不全  Canakinumab尚未在肝功能不全患者中进行过研究。  无法提出建议。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量。  但是,此类患者的临床经验有限。  给药方法  用于皮下使用。  以下是合适的注射部位:大腿上部,腹部,上臂或臀部。  建议每次注射产品时选择不同的注射部位,以免造成酸痛。  应避免皮肤破损和被皮疹擦伤或覆盖的区域。  应避免注射到疤痕组织中,因为这可能导致canakinumab暴露不足。  每个小瓶可在单位患者中单次使用,单次使用。  在接受正确注射技术的适当培训之后,如果医生认为适当的话,患者或其护理人员可以注射canakinumab,并在必要时进行医学随访
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卡那单抗(Canakinumab)卡纳单抗的成份、性状及规格,卡那单抗(Canakinumab)的活性成分是Canakinumab本身,该药品的化学结构与人体的天然免疫系统中的一种蛋白质相似,即白细胞介素-1β(IL-1β)。除了活性成分Canakinumab外,药物中可能还含有一些辅助成分,如缓冲剂、稳定剂、保护剂等。这些辅助成分的具体配方可能因制药公司而异,可以在药品的说明书中找到详细信息。

1. 成份

卡那单抗是一种单克隆抗体,其作用机制是通过靶向特定的炎症介质介导的疾病进程来发挥疗效。它的主要成份是人源化的单克隆抗体,结构上与人体自身的抗体类似。

2. 性状

卡那单抗是一种无色无味的注射液,通常以冻干粉剂的形式提供。它溶于适用的缓冲溶液中,形成用于注射的溶液。该药物的性状和稳定性使其便于储存和运输,并确保患者接受治疗时药物的质量不受影响。

3. 规格

卡那单抗通常以不同规格提供,以满足不同患者的治疗需求。具体的规格包括药物的剂量和容量。剂量会根据患者的病情和医生的建议进行调整,以确保药物的安全和疗效。容量则是指每支药物注射器中的药物量,以确保正确的剂量在患者治疗时被输送。

4. 结尾

卡那单抗是一种用于治疗痛风、特发性关节炎和炎症综合症的药物。它的成份是人源化的单克隆抗体,具有定向抑制炎症介质的作用。药物性状上,卡那单抗是一种无色无味的注射液,便于使用和储存。药物提供多个规格以适应患者的需求,包括剂量和容量的调整。在使用卡那单抗治疗时,应该遵循医生的指导,并定期监测治疗效果和不良反应,以确保患者的安全和疗效。