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Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮国内有没有上市

发布时间:2024-01-22 10:08:57 阅读:1517 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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Pirfenidone(艾思瑞)吡非尼酮国内有没有上市,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

1. 艾思瑞(Pirfenidone)已在国内上市

近年来,特发性肺纤维化(IPF)等疾病给患者带来了极大的痛苦,临床医生和患者一直在寻求更有效的治疗方法。在这一情况下,艾思瑞(Pirfenidone)这一新型治疗药物备受关注。艾思瑞(Pirfenidone)是一种治疗IPF的新型药物,它在一些国家已获批上市,并取得了一定的疗效。作为患者及相关领域的关注焦点,艾思瑞(Pirfenidone)在国内是否已经上市,无疑是一个备受关注的问题。

2. 艾思瑞(Pirfenidone)的临床意义

艾思瑞(Pirfenidone)作为一种新型的治疗特发性肺纤维化的药物,其上市将为中国的IPF患者带来新的治疗选择。特发性肺纤维化是一种进行性肺部疾病,患者往往面临呼吸困难、慢性咳嗽等严重影响生活质量的症状。艾思瑞(Pirfenidone)的上市为患者提供了一线希望,也为医生在治疗IPF病患时提供了更多的选择。

3. 中国市场对艾思瑞(Pirfenidone)的需求

在中国,由于人口老龄化不断加速,呼吸系统疾病的发病率呈逐年增长的趋势,其中特发性肺纤维化等疾病的患病率也在逐渐上升。这也就意味着,我们迫切需要更多更好的治疗方案来应对这一挑战。艾思瑞(Pirfenidone)的上市将有望为中国的IPF患者带来更多的希望,有望改善中国IPF患者的治疗现状,提高其生存率和生活质量。

4. 艾思瑞(Pirfenidone)在中国市场的前景

作为一款治疗特发性肺纤维化的创新药物,艾思瑞(Pirfenidone)的上市将有望满足中国患者对于更有效治疗方案的渴求。在治疗效果和安全性等方面,艾思瑞(Pirfenidone)也已经在国际上获得了一定的认可。在中国市场,艾思瑞(Pirfenidone)有望成为IPF患者的一个重要治疗选择,对于提升我国特发性肺纤维化患者的生活质量具有重要意义。

综上所述,艾思瑞(Pirfenidone)在国内已上市,对于中国的特发性肺纤维化患者将具有重要的临床意义,在未来有望为患者带来更多的治疗选择,改善患者的生存率和生活质量,具有重要的医学和社会意义。