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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有没有副作用

发布时间:2024-01-22 10:31:07 阅读:1081 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维有没有副作用,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

肝移植术后的巨细胞感染是一种严重的并发症,而缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种有效的预防药物,被广泛应用于临床。本文将探讨缬更昔洛韦的口服安全性以及其在获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)与巨细胞病毒感染方面的作用。

1. 口服安全性高

缬更昔洛韦是一种口服药物,相对于其他治疗手段(如静脉注射),其安全性更高。该药物能够在体内迅速转化为巴昔洛韦(Ganciclovir),后者是一种抗病毒药物,可抑制巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)的复制。由于口服给药,患者能够在家中自行服用药物,避免长时间住院观察。

2. 预防肝移植后巨细胞感染

巨细胞感染是肝移植手术后最常见的感染之一,严重时可能导致器官损伤甚至移植失败。缬更昔洛韦的主要作用就是预防这种感染的发生。通过有效抑制巨细胞病毒的复制,该药物能够帮助患者降低感染风险,保障肝脏移植的成功。

3. 在获得性免疫缺陷综合征中的应用

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种严重的免疫系统疾病,患者免疫力低下,容易感染各类病毒,其中包括巨细胞病毒。缬更昔洛韦在AIDS患者中的应用效果显著,可以减少巨细胞感染的发生率,保障患者的健康稳定。

4. 副作用和注意事项

尽管缬更昔洛韦在预防巨细胞感染的治疗中表现出了明显的疗效,但它也存在一些潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和轻度的骨髓抑制等。此外,缬更昔洛韦对产生生育能力的男性和女性均具有潜在致畸性风险,因此在使用过程中需要严格监控并遵循医生的指导。

总结起来,缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维作为一种预防肝移植后巨细胞感染的药物,具有口服安全性高、广泛应用于AIDS与巨细胞病毒感染患者中的优点。在服用时需要注意可能的副作用,并遵循医生的建议和监测。