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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的说明书

发布时间:2024-01-22 11:13:47 阅读:1565 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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埃克替尼(Icotinib)凯美纳的说明书,埃克替尼(Icotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服酪氨酸激酶抑制剂,特别是用于EGFR突变阳性的患者,其疗效如下:1、在这些患者中,埃克替尼通常能够提供显著的临床益处,包括延长无进展生存期和总生存期;2、一些临床研究表明,埃克替尼治疗的EGFR突变阳性NSCLC患者的PFS明显延长,相对于传统的化疗治疗;3、在一些研究中,埃克替尼治疗还与总生存期的延长相关联,尤其是在EGFR突变阳性的患者中;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

在治疗非小细胞肺癌方面,埃克替尼(Icotinib)凯美纳是一种被广泛使用的药物。本文将向您介绍有关埃克替尼(Icotinib)凯美纳的详细信息以及其在非小细胞肺癌治疗中的应用。

1. 作用机制

埃克替尼(Icotinib)凯美纳是一种酪氨酸激酶抑制剂,它可以通过特异性地抑制肿瘤细胞上的表皮生长因子受体(EGFR),阻断EGFR信号通路的激活。这种抑制作用有助于控制肿瘤细胞生长、分裂和扩散,从而起到抗肿瘤的作用。

2. 适应症

埃克替尼(Icotinib)凯美纳用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。EGFR突变是肺癌中最常见的突变类型之一,因此,埃克替尼(Icotinib)凯美纳已成为一线治疗的重要选择。

3. 用法和用量

3.1 用法

埃克替尼(Icotinib)凯美纳以口服药片的形式供应。患者应在医生的指导下正确使用药物。一般来说,建议每天口服三次,与饭后服用。

3.2 用量

用量的确定应根据患者的具体情况进行调整。一般来说,成人患者每次剂量为125毫克,每日总剂量为375毫克。对于特定的患者群体,例如体重过低或临床需要,剂量可能需要酌情调整。

4. 注意事项

4.1 肝功能受损:对于肝功能受损的患者,剂量的调整是必要的。医生应根据患者的肝功能状况进行个体化的治疗方案。

4.2 不良反应:埃克替尼(Icotinib)凯美纳可能引起一些不良反应,例如皮疹、腹泻、乏力、恶心等。如果出现不适或不良反应,请及时告知医生。

4.3 孕期和哺乳期埃克替尼(Icotinib)凯美纳在孕期和哺乳期禁用。对于怀孕或计划怀孕的妇女,应在使用该药物前咨询医生,并遵循医生的建议。

结尾

埃克替尼(Icotinib)凯美纳作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在非小细胞肺癌治疗中具有重要的作用。它通过抑制肿瘤细胞上的EGFR信号通路,帮助控制肿瘤的生长和扩散。在使用过程中,请务必遵循医生的指导,并注意潜在的不良反应和禁忌症,确保安全有效地进行治疗。如果您有任何疑问或需要进一步了解,请咨询您的医生或药师。