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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo是否能够报销

发布时间:2024-01-22 11:50:53 阅读:1434 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo是否能够报销,贝达喹啉(Bedaquiline)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

贝达喹啉(Bedaquiline)(商品名Sirturo)是一种用于治疗多药耐药(MDR-TB)肺结核的药物。在许多国家,肺结核是一种严重的公共卫生问题,因此许多病患和医疗专业人员对贝达喹啉的报销情况特别关注。接下来,我们将探讨贝达喹啉(Sirturo)的报销情况。

1. 贝达喹啉(Sirturo)的疗效和安全性1.

这一部分将介绍贝达喹啉(Sirturo)药物的疗效和安全性方面的信息。需要提到关于该药物被认可用于治疗MDR-TB的临床试验结果以及副作用和安全性的评估。

2. 不同国家对贝达喹啉(Sirturo)的报销政策2.

在这一部分,我们将关注不同国家对贝达喹啉(Sirturo)的报销政策。不同国家的医疗保健系统和政府机构对于肺结核相关药物的报销政策可能会有所不同。

3. 国内贝达喹啉(Sirturo)的报销情况3.

本节将重点探讨贝达喹啉(Sirturo)在国内的报销情况,包括该药物是否被纳入医保目录以及相关的报销限制和条件。

4. 患者如何获取贝达喹啉(Sirturo)的报销4.

在这一部分,我们将提供一些患者可以采取的措施来获取贝达喹啉(Sirturo)的报销。这可能包括与医生和医疗保险提供者沟通,寻求药物补助计划的帮助以及了解其他可能的渠道和资源。

贝达喹啉(Bedaquiline)(商品名Sirturo)是一种用于治疗多药耐药(MDR-TB)肺结核的药物。该药物的疗效和安全性已经通过临床试验进行验证。不同国家对贝达喹啉(Sirturo)的报销政策可能有所不同。在国内,贝达喹啉(Sirturo)是否能够报销需要了解相关的医保政策和限制条件。对于患者来说,一些措施可能有助于他们获取贝达喹啉(Sirturo)的报销。最重要的是,患者应该与医生和医疗保险提供者沟通,并寻求相关的药物补助计划和资源,以获得合理的经济支持和治疗。