艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag有仿制药吗,Eltrombopag(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。它可以帮助增加血液中的血小板数量,从而减轻由于减少血小板而引起的出血问题。在讨论是否存在艾曲泊帕的仿制药之前,我们首先需要明确这一问题的答案。
1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)的独家专利情况
艾曲泊帕最初由诺华制药公司开发并投入市场,其品牌名为Revolade(欧盟和其他地区)或Promacta(美国)。该药物在治疗特发性和继发性血小板减少症方面表现出色,并且获得了广泛的国际认可。诺华公司的专利及独家权利对该药物的生产和销售有一定时限,这意味着其他制药公司在专利期满后有可能推出艾曲泊帕的仿制药。
2. 艾曲泊帕仿制药的可能性
随着原始专利期的届满,其他制药公司可以开始开发和生产艾曲泊帕的仿制药。这种仿制药应当包含与原始药物相同的活性成分,并经过充分的临床试验以证明其与原始药物的等效性和安全性。由于仿制药生产成本较低,一旦面世,它很可能会为患者提供更为经济实惠的替代选择。
3. 患者应当关注的问题
尽管艾曲泊帕仿制药可能会在未来问世,但对于目前正在使用原始药物的患者而言,他们应当继续按照医生的指导进行用药。对于考虑使用艾曲泊帕的患者来说,在选择治疗方案时,应当谨慎考虑并遵循医生的建议。同时,一旦仿制药问世,患者需要在专业医生的指导下,明晰与原始药物的差异以及可能存在的替代方案。
4. 结论
迄今为止,艾曲泊帕尚未有任何官方的仿制药在市场上流通。随着时间的推移,随着专利保护期的结束,我们有望看到艾曲泊帕的仿制药问世。这可能会在一定程度上改变患者获得治疗的方式和药物的可及性。在此之前,患者及医疗专业人员仍然应当以使用原始品牌药物为主,并随时跟进各种医疗进展以获得最新信息。
总的来说,关于艾曲泊帕是否有仿制药,答案是目前尚未有官方的仿制药上市。针对未来的情况,患者及医生都应当密切关注相关医药市场的动态,以获得最合适的治疗方案。