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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-01-22 16:20:19 阅读:1328 来源:问药网
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恩他卡朋

恩他卡朋 生产厂家:土耳其abdi lbrahim 功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高 用法用量:用法用量  一片药片包含一个治疗剂量。  药片应整片吞服。  仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。  在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。  患者每次只服用一片本品。  患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。  卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。  通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。  从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗  a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。  例如:  b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。  治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。  c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。  首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。  **  当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗  某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。  但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。  建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。  恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。  因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。  根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。  治疗过程中的剂量调整  当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。  如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。  如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。  中止本品治疗  如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。  肝损害  肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。  肾损害  肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。  目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的用法用量及剂量修改,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的用法用量如下:1.服用时间:建议在饭前0.5-1小时或饭后1.5小时服用。2.服药方式:取坐位或站立,用适量水吞服,不要咀嚼、掰断或压碎药片。服药后不可立即躺卧,活动一段时间才可躺下。3.剂量:每次服用左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂时给予本品200mg(1片),最大推荐剂量是200mg(1片),每天10次,即2g本品。

首段恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo的用法用量及剂量修改

1. 用法

Dopalevo通常以口服药物的形式使用。它可与主要餐或高蛋白质餐一同服用,以减少胃肠道不良反应的发生。遵循医生或药剂师的建议,按时服用药物,并不要改变剂量或停止使用,除非医生指示。

2. 用量

用量需要根据每个患者的具体情况进行个体化调整。医生会根据患者的帕金森病症状的严重程度和个体耐受性来确定适当的用量。通常,初始剂量为每天一次,使用晚上较晚的剂量,以减少早晨起床时的僵直和困难。

3. 剂量修改

剂量的修改可能是必要的,以优化药物疗效并减少不良反应。剂量的修改应当在医生的指导下进行,并且需要密切监测患者的症状。以下是剂量修改的一些常见情况:

3.1 调整剂量以增加药物疗效

如果患者在初始剂量下没有达到预期的症状缓解,医生可能会增加剂量。增加剂量应逐渐进行,以减少不良反应的风险。医生通常会根据患者的体重、病情和临床反应来决定适当的增量。

3.2 调整剂量以减少早晨僵硬和困难

患者在早晨起床时可能会经历帕金森病的典型症状,如僵硬和困难。为了减轻这些症状,医生可能会调整剂量的时间和量,使其在凌晨或醒来时开始发挥作用。

3.3 调整剂量以缓解药物副作用

Dopalevo可能会引起一些副作用,例如恶心、呕吐、低血压等。如果患者出现严重的不良反应,医生可以相应减少剂量或调整药物的给药频率。

4. 结尾段

Dopalevo是一种常用于帕金森病治疗的药物,它对缓解帕金森病症状(如肌肉僵硬、震颤、行动不便)具有显著效果。用法、用量以及剂量修改都应在医生的指导下进行,以确保最佳的疗效和安全性。患者需要密切遵循医生的建议,并定期进行复诊,以确保药物的合理使用和调整。