首页 > 用药指导 > 文章详情

阿昔替尼(Axitinib)英立达的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-22 17:33:55 阅读:1292 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
查看详情

阿昔替尼(Axitinib)英立达的耐药及药物相互作用,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

阿昔替尼(Axitinib)英立达是一种靶向治疗药物,广泛应用于肾癌的治疗。长期使用阿昔替尼可能会导致耐药性的发展,同时还存在一些药物相互作用的潜在风险。本文将对阿昔替尼的耐药机制以及与其他药物的相互作用进行探讨。

1. 阿昔替尼引起的耐药机制

阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤细胞上的血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤的血液供应。随着治疗时间的延长,部分患者可能会出现对阿昔替尼的耐药。其中一种常见的耐药机制是VEGFR突变。这些突变可能导致抗药性,使肿瘤细胞对药物的攻击失效,从而导致肿瘤的进一步生长和扩散。

2. 其他药物对阿昔替尼的相互作用

在用药过程中,阿昔替尼可能会与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加药物的毒副作用。以下是一些与阿昔替尼可能发生相互作用的常见药物:

酮康唑(Ketoconazole):酮康唑是一种抗真菌药物,可以显著抑制阿昔替尼的分解代谢。同时使用这两种药物可能会增加阿昔替尼的血浆浓度,增加不良反应的风险。

硝苯地平(Nifedipine):硝苯地平是一种钙通道阻滞剂,常用于治疗高血压和心绞痛。与阿昔替尼合用时,硝苯地平可能会降低阿昔替尼的血浆浓度,影响治疗效果。

氟比洛芬(Fluconazole):氟比洛芬是一种抗真菌药物,与阿昔替尼合用时可能会增加阿昔替尼的暴露,增加不良反应的风险。

3. 防止耐药和药物相互作用的措施

为了减少阿昔替尼的耐药发展和药物相互作用的风险,以下是一些值得注意的措施:

定期监测患者的治疗反应和血药浓度,及时调整药物剂量。

在使用阿昔替尼的同时谨慎选择其他药物,并遵循医生的建议。

如果出现不良反应或药物相互作用的症状,应及时向医生报告。

4. 总结

阿昔替尼是一种有效的肾癌治疗药物,但长期使用可能会导致耐药性的发展。此外,阿昔替尼还存在与其他药物的相互作用风险。为了最大限度地发挥其疗效并减少不良反应,患者和医生应密切合作,并注意监测治疗反应和药物相互作用的可能性,以便及时采取相应的措施。