在主体结构的构建阶段,研究人员主要采用串联反应、催化反应以及保护基的引入等方法来实现目标结构的合成。例如,他们采用铂催化下的硅氢烷还原反应,将帕博西尼的二重芳香醚草酰胺前体进行环氧化并原位开环,得到了目标化合物。此外,他们还引入了酮保护基,通过硅杂合金属催化下的还原反应来实现合成的步骤。
目标化合物的制备是帕博西尼合成工艺的最后一步,通常通过溶液合成或固相合成的方式来实现。在溶液合成的过程中,研究人员通过选择合适的试剂、溶剂和反应条件,控制反应的选择性和产率。在固相合成中,他们通过使用特殊的载体来承载反应物,并通过化学修饰单元(CMU)的引入来实现目标合成。
总的来说,帕博西尼的合成工艺研究主要涉及前体合成、主体结构的构建以及目标化合物的制备等关键步骤。这项研究在药物制造领域具有重要意义,能够为帕博西尼的大规模合成和产业化生产提供关键技术支持。希望这一研究能够为帕博西尼的临床应用和乳腺癌治疗带来更多的突破和进展。