司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定药物的成功引发了其他国外制药公司的关注。很多药物公司纷纷投入资源进行研发，希望能够开发出更优秀的司他夫定类似物。其中一家以色列的公司名为特兹霉素制药（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）, 经过多年的研究，成功合成出一种更为稳定和纯度更高的司他夫定。
自1994年以来，司他夫定已经在全球范围内得到了广泛的应用。许多国际组织和慈善机构通过向发展中国家提供廉价的司他夫定，帮助数以千计的人们获取到抗逆转录病毒治疗。当时这一药物的价格仍然较高，但通过坚定的努力，各国药物公司努力降低成本，并增加药物供应，降低了患者的负担。然而，一些潜在的副作用和药物耐药性的问题也开始引起人们的关注。随着时间的推移，药物公司进一步研发了新的抗逆转录病毒药物，如拉米夫定（Lamivudine）和环丙沙韦（Zidovudine），并取得了一定的成功。然而，司他夫定仍然是许多发展中国家艾滋病患者的首选药物，因为其相对便宜的价格和成熟的使用方案。
总的来说，司他夫定作为一种抗逆转录病毒药物，在国外药物公司的研发和生产中扮演了重要角色。它的问世为艾滋病患者提供了一线的希望，并通过降低药物价格和增加药物供应改善了药物的可及性。尽管现在已经出现了更加先进的药物，但司他夫定仍然是一个不可或缺的药物，为广大患者提供了有效的治疗方案。
